(S)-benzyl 2-(5-(7-(2-((S)-1-((S)-2-(methoxycarbonylamino)-3-methylbutanoyl)pyrrolidin-2-yl)-1H-benzo[d]imidazol-6-yI)-dibenzo[b,d]thiophen-3-yI)-1H-imidazol-2-yl)pyrrolidine-l-carboxylate | 1378383-23-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-benzyl 2-(5-(7-(2-((S)-1-((S)-2-(methoxycarbonylamino)-3-methylbutanoyl)pyrrolidin-2-yl)-1H-benzo[d]imidazol-6-yI)-dibenzo[b,d]thiophen-3-yI)-1H-imidazol-2-yl)pyrrolidine-l-carboxylate
• 英文别名: (S)-benzyl 2-(5-(7-(2-((S)-1-((S)-2-(methoxycarbonylamino)-3-methylbutanoyl)pyrrolidin-2-yl)-1H-benzo[d]imidazol-6-yl)-dibenzo[b,d]thiophen-3-yl)-1H-imidazol-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate；benzyl (2S)-2-[5-[7-[2-[(2S)-1-[(2S)-2-(methoxycarbonylamino)-3-methylbutanoyl]pyrrolidin-2-yl]-3H-benzimidazol-5-yl]dibenzothiophen-3-yl]-1H-imidazol-2-yl]pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 1378383-23-3
• 化学式: C₄₅H₄₅N₇O₅S
• 分子量: 795.962
• InChiKey: YVLPTIQTNRHWRH-HKGQQODZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  58
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  174
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-benzyl 2-(5-(7-(2-((S)-1-((S)-2-(methoxycarbonylamino)-3-methylbutanoyl)pyrrolidin-2-yl)-1H-benzo[d]imidazol-6-yI)-dibenzo[b,d]thiophen-3-yI)-1H-imidazol-2-yl)pyrrolidine-l-carboxylate 、 (R)-2-(甲氧羰基氨基)-2-苯基乙酸 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 potassium carbonate 、 COMU 作用下， 以 乙醇 、 水 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 methyl (R)-2-((S)-2-(5-(7-(2-((S)-1-((S)-2-methoxycarbonylamino-3-methylbutanoyI)pyrrolidm-2-yI)-1H-benzo[d]imidazol-6-yl)dibenzo[b,d]thiophen-3-yl)-1H-imidazol-2-yl)pyrrolidin-1-yl)-2-oxo-1-phenylethylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIVIRAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX

  摘要：

  公开号：

  WO2012068234A3
• 作为产物：
  描述：

  3,7-二溴二苯并[b,d]噻吩 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 四(三苯基膦)钯 盐酸 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (S)-benzyl 2-(5-(7-(2-((S)-1-((S)-2-(methoxycarbonylamino)-3-methylbutanoyl)pyrrolidin-2-yl)-1H-benzo[d]imidazol-6-yI)-dibenzo[b,d]thiophen-3-yI)-1H-imidazol-2-yl)pyrrolidine-l-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIVIRAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX

  摘要：

  公开号：

  WO2012068234A3

文献信息

• ANTIVIRAL COMPOUNDS
  申请人：Bacon Elizabeth M.

  公开号：US20140018313A1

  公开（公告）日：2014-01-16

  The invention is related to anti-viral compounds, compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds, as well as to processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  本发明涉及抗病毒化合物、含有这种化合物的组合物、包括给予这种化合物的治疗方法，以及用于制备这种化合物的有用过程和中间体。
• Antiviral compounds
  申请人：Bacon Elizabeth M.

  公开号：US09156823B2

  公开（公告）日：2015-10-13

  The invention is related to anti-viral compounds, compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds, as well as to processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  该发明涉及抗病毒化合物、含有这种化合物的组合物、包括该化合物的给药治疗方法，以及用于制备这种化合物的过程和中间体。
• US9156823B2
  申请人：——

  公开号：US9156823B2

  公开（公告）日：2015-10-13