| 534569-37-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• CAS: 534569-37-4
• 化学式: C₁₇H₁₇N₃O₃
• 分子量: 311.34
• InChiKey: WMEQYBRWQUBLJC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.59
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  85.94
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以64%的产率得到4-(4-Methoxy-phenyl)-4H-5-oxa-3-thia-1,2-diaza-cyclopenta[a]naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Gaikwad; Mane; Hangarge, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2003, vol. 42, # 1, p. 189 - 191

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯甲醛 在 potassium acetate 、 sodium acetate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Cytotoxic Activity of 4-Aryl-4H-chromeno[4,3-d] [1,2,3] selenadiazoles

  摘要：

  合成了十四种4-芳基-4H-色烯[4,3-d][1,2,3]硒二氮杂烯衍生物，这些衍生物是通过黄酮-4-半胱氨酸酮与SeO2反应得到的。目标化合物1a-n的结构通过1H NMR、IR光谱、ESI-MS和元素分析得到了阐明。使用MTT法评估了1a-n对K562、KB、A549、SMC-7721和SGC-7901细胞系的初步细胞毒性活性，结果表明大多数化合物对K562和KB细胞系表现出中等至良好的抗增殖活性。化合物1m和1n是最有效的，具有作为开发新型强效抗肿瘤药物的潜力。

  DOI：

  10.2174/1570180811007010721

文献信息

• Synthesis of 4-Aryl-3,4-dihydro- and 2,4-Diaryl-2,3,3a,4-tetrahydrochromeno[3,4-<i>d</i>][1,2,3]diazaphospholes
  作者：Yongzhou Hu、Huazhou Ying、Yongjian Fan、Tao Liu

  DOI：10.1055/s-2007-986666

  日期：2007.10

  Reaction of 2-arylchromone-4-semicarbazones with POCl3 in the presence of SOCl2, followed by treatment with EtOH or MeOH gave 4-aryl-3,4-dihydrochromeno[3,4-d][1,2,3]diazaphospholes. Likewise, 2,4-diaryl-2,3,3a,4-tetrahydro-chromeno[3,4-d][1,2,3]diazaphospholes were obtained from 2-­phenylchromone-4-arylhydrazones.

  在 SOCl2 存在下，2-芳基色酮-4-氨基羰基与 POCl3 反应，然后用 EtOH 或 MeOH 处理，得到 4-芳基-3,4-二氢苯并吡喃并[3,4-d][1,2,3]二氮杂磷。同样，从 2-苯基色酮-4-芳基肼中也得到了 2,4-二芳基-2,3,3a,4-四氢铬并[3,4-d][1,2,3]二氮磷酸盐。