methyl (E,3S)-6-[(4S,5S)-5-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-3-methylhex-5-enoate | 1309688-70-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl (E,3S)-6-[(4S,5S)-5-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-3-methylhex-5-enoate
• CAS: 1309688-70-7
• 化学式: C₃₀H₄₂O₅Si
• 分子量: 510.746
• InChiKey: ZENMAWIVODPMPS-HBESAYEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.23
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-(-)-香茅酸 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 四氧化锇 、 三甲基氯硅烷 、 硫酸 、 sodium iodide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 200.0h， 生成 methyl (E,3S)-6-[(4S,5S)-5-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-3-methylhex-5-enoate
  参考文献：
  名称：

  有效合成7,8-O-异亚丙基保护的碘代内酰胺3a衍生物的C1-C9片段

  摘要：

  已完成7,8 - O-异亚丙基保护的iriomoteolide 3a衍生物的C1-C9部分的高效立体选择性合成。在我们的策略中，我们使用了L -（+）-酒石酸衍生物（（（4 S，5 S）-2,2-二甲基-5-乙烯基-1,3-二氧戊环-4-基）（甲氧基）（叔丁基）二苯基硅烷与合成的（S）-3-甲基己基-5-烯酸甲酯成功地提供所需片段的正确烯烃几何形状。

  DOI：

  10.1002/jccs.201190054