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5-(n-Butoxy)-2-(4-fluorophenyl)-3-(4-pyridinyl)pyrazolo[1,5-a]pyridine | 401815-94-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-(n-Butoxy)-2-(4-fluorophenyl)-3-(4-pyridinyl)pyrazolo[1,5-a]pyridine
英文别名
5-butoxy-2-(4-fluorophenyl)-3-pyridin-4-ylpyrazolo[1,5-a]pyridine
5-(n-Butoxy)-2-(4-fluorophenyl)-3-(4-pyridinyl)pyrazolo[1,5-a]pyridine化学式
CAS
401815-94-9
化学式
C22H20FN3O
mdl
——
分子量
361.419
InChiKey
MERKQTBXUWCDFF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    39.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-(4-Fluorophenyl)-3-(4-pyridinyl)pyrazolo[1,5-a]pyridin-5-ol 、 potassium tert-butylate 、 、 1-碘丁烷二氯甲烷magnesium sulfate 、 crude product 、 silica gel 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺四氢呋喃 为溶剂, 反应 4.17h, 以to give the title compound (58%)的产率得到5-(n-Butoxy)-2-(4-fluorophenyl)-3-(4-pyridinyl)pyrazolo[1,5-a]pyridine
    参考文献:
    名称:
    Fused pyrazole derivatives bieng protein kinase inhibitors
    摘要:
    式(I)的化合物:其盐、溶剂或生理功能衍生物,其中Z为CH或N,R1、R2和R4为不同的取代基,是蛋白激酶抑制剂。
    公开号:
    US20040053942A1
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文献信息

  • Fused pyrazole derivatives being protein kinase inhibitors
    申请人:Glaxo Group Limited
    公开号:US07166597B2
    公开(公告)日:2007-01-23
    Compounds of Formula (I): salts or solvates or physiologically functional derivatives thereof, wherein Z is CH or N, and R1, R2, and R4 are various substituent groups, are protein kinase inhibitors
    化学式为(I)的化合物:其盐、溶剂化合物或生理功能衍生物,其中Z为CH或N,而R1、R2和R4为不同的取代基团,是蛋白激酶抑制剂
  • FUSED PYRAZOLE DERIVATIVES BEING PROTEIN KINASE INHIBITORS
    申请人:GLAXO GROUP LIMITED
    公开号:EP1311507B1
    公开(公告)日:2006-03-01
  • US7166597B2
    申请人:——
    公开号:US7166597B2
    公开(公告)日:2007-01-23
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