3-methyl-1-(2-thienyl)-2-trifluoromethyl-1,4-hexanedione | 1225456-77-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-methyl-1-(2-thienyl)-2-trifluoromethyl-1,4-hexanedione
• CAS: 1225456-77-8
• 化学式: C₁₂H₁₃F₃O₂S
• 分子量: 278.295
• InChiKey: KOTJLRSYENRIKU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  340.8±42.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.243±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-1-(2-thienyl)-2-trifluoromethyl-1,4-hexanedione 在 劳森试剂 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 8.0h， 以47%的产率得到5-ethyl-4-methyl-3-trifluoromethyl-2,2'-bithiophene
  参考文献：
  名称：

  在Pummerer条件下2-（2,2,2-三氟乙叉基）-1,3-二噻吩1-氧与酮的反应及其在合成3-三氟甲基取代的五元杂芳烃中的应用

  摘要：

  简单易用：借助三氟甲磺酸酐，标题反应导致羰基氧原子亲核攻击活化的阳离子硫中心，并随后发生[3,3]-σ重排（请参见方案）。该产品是难于合成的五元3-三氟甲基杂芳烃化合物的前体。

  DOI：

  10.1002/anie.200906774
• 作为产物：
  描述：

  2-thienylzinc iodide-lithium chloride complex 、 (S)-(3-methylthiopropyl) 3-methyl-4-oxo-2-trifluoromethylhexanethioate 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以87%的产率得到3-methyl-1-(2-thienyl)-2-trifluoromethyl-1,4-hexanedione
  参考文献：
  名称：

  在Pummerer条件下2-（2,2,2-三氟乙叉基）-1,3-二噻吩1-氧与酮的反应及其在合成3-三氟甲基取代的五元杂芳烃中的应用

  摘要：

  简单易用：借助三氟甲磺酸酐，标题反应导致羰基氧原子亲核攻击活化的阳离子硫中心，并随后发生[3,3]-σ重排（请参见方案）。该产品是难于合成的五元3-三氟甲基杂芳烃化合物的前体。

  DOI：

  10.1002/anie.200906774