7-(benzyloxy)-4-methyl-9-oxo-1,2,3,9-tetrahydropyrrolo[2,1-b]quinazolin-4-ium iodide | 1393714-38-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 7-(benzyloxy)-4-methyl-9-oxo-1,2,3,9-tetrahydropyrrolo[2,1-b]quinazolin-4-ium iodide
• CAS: 1393714-38-9
• 化学式: C₁₉H₁₉N₂O₂*I
• 分子量: 434.277
• InChiKey: QMWQRWMWSQAFCQ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.64
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  35.11
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(benzyloxy)-4-methyl-9-oxo-1,2,3,9-tetrahydropyrrolo[2,1-b]quinazolin-4-ium iodide 在 lithium aluminium tetrahydride 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 27.25h， 生成 1,2,3,3a,4,9-hexahydro-4-methylpyrrolo[2,1-b]quinazolin-7-yl heptylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  神经保护性三环和四环 BChE 抑制剂在氨基甲酸酯转移时释放可逆抑制剂

  摘要：

  三环和四环氮桥头化合物被设计和合成以产生微摩尔胆碱酯酶 (ChE) 抑制剂。构效关系确定了具有丁酰胆碱酯酶选择性的有效化合物。选择这些化合物作为设计和合成基于氨基甲酸酯的（伪）不可逆抑制剂的起点。获得了具有优异抑制活性和选择性的化合物，并且还对酶氨基甲酰化的速度进行了动力学表征。在谷氨酸诱导的细胞内活性氧生成后，鉴定并引入了对海马神经元细胞系 (HT-22) 显示出神经保护特性的结构元件。

  DOI：

  10.1021/ml3001825
• 作为产物：
  描述：

  6-羟基邻氨基苯甲酸 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 20.0~130.0 ℃ 、689.49 kPa 条件下， 反应 40.0h， 生成 7-(benzyloxy)-4-methyl-9-oxo-1,2,3,9-tetrahydropyrrolo[2,1-b]quinazolin-4-ium iodide
  参考文献：
  名称：

  神经保护性三环和四环 BChE 抑制剂在氨基甲酸酯转移时释放可逆抑制剂

  摘要：

  三环和四环氮桥头化合物被设计和合成以产生微摩尔胆碱酯酶 (ChE) 抑制剂。构效关系确定了具有丁酰胆碱酯酶选择性的有效化合物。选择这些化合物作为设计和合成基于氨基甲酸酯的（伪）不可逆抑制剂的起点。获得了具有优异抑制活性和选择性的化合物，并且还对酶氨基甲酰化的速度进行了动力学表征。在谷氨酸诱导的细胞内活性氧生成后，鉴定并引入了对海马神经元细胞系 (HT-22) 显示出神经保护特性的结构元件。

  DOI：

  10.1021/ml3001825