1-(3-(4-methoxyphenyl)oct-1-ynyl)benzene | 1309882-19-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: 1-(3-(4-methoxyphenyl)oct-1-ynyl)benzene
• CAS: 1309882-19-6
• 化学式: C₂₁H₂₄O
• 分子量: 292.421
• InChiKey: YCVLWVLMXKUFHE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.41
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  正戊醛 在 silver hexafluoroantimonate 、 正丁基锂 、 (1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene)gallium-(III) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 1-(3-(4-methoxyphenyl)oct-1-ynyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  镓催化硼酸直接取代非官能化炔丙醇合成季碳中心和叔碳中心

  摘要：

  (IPr)GaCl 3 /AgSbF 6、AgSbF 6和GaCl 3催化通过形成C-C键的有机硼酸取代仲和叔炔丙醇的羟基，GaCl 3有效地合成了全碳季炔丙中心。这些催化剂在带有烷基取代基的碳上进行取代，这对其他系统来说是个问题。因此产生了高度受阻的碳立体中心，包括带有双邻位取代的芳环的四元中心，这是传统方法难以获得的。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c02612

文献信息

• Nucleophilic Substitution of Secondary Alkyl-Substituted Propargyl Acetates: An Economic and Practical Indium Trichloride Catalyzed Access
  作者：Zhuang-ping Zhan、Min Lin、Lu Hao、Xiao-tao Liu、Qing-zhen Chen、Feng Wu、Ping Yan、Su-xia Xu、Xin-liang Chen、Jia-jie Wen

  DOI：10.1055/s-0030-1259557

  日期：2011.3

  An economic and practical transformation from secondary alkyl-substituted propargyl acetates to a variety of nucleophilic substitution products was described. This reaction was catalyzed by inexpensive InCl3. High yields and excellent chemoselectivity were obtained. The five-, six-, and seven-membered propargyl cyclo­ethers were also successfully constructed by this protocol.

  描述了一种经济实用的转化，将二级烷基取代的丙炔醇乙酸酯转化为多种亲核取代产物。该反应由廉价的氯化铟(InCl3)催化，获得了高产率和卓越的化学选择性。五元、六元和七元的丙炔环醚也通过该方法成功合成。