| 562811-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子
• CAS: 562811-61-4
• 化学式: C₅₇H₈₀N₄O₁₇SSi₂
• 分子量: 1181.52
• InChiKey: MSVYLUPIKQHOSZ-CDRJBFLKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.12
• 重原子数：
  81.0
• 可旋转键数：
  27.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  266.18
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  18.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 四(三苯基膦)钯 、 四丁基氟化铵 、 戴斯-马丁氧化剂 、 溶剂黄146 、 三苯基膦 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 6.01h， 生成 3-Methoxy-5-methyl-naphthalene-1-carboxylic acid (S)-[([(3R,4R,5S)-3-acetoxy-4-hydroxy-5-methanesulfonyloxymethyl-pyrrolidin-(2E)-ylidene]-{1-[1-methoxy-meth-(Z)-ylidene]-2-oxo-propylcarbamoyl}-methyl)-carbamoyl]-((S)-2-methyl-oxiranyl)-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Carzinophilin的合成研究。第3部分：合成花青素和成功合成13 - O-去乙酰基-12,13-二-O-苄基-4- O-甲基花青素

  摘要：

  已经开发了标题化合物（2）的一种合成方法，该标题化合物是一种保护形式的亲油菌素（1）。而朝向的全合成的努力1失败时，比较1的1 H NMR光谱2和与一些其它相关的化合物1点的绝对立体化学提供明确的支撑1，其具有关于其结构的复杂的历史。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00379-x
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R)-2-(9-fluorenylmethoxycarbonylamino)-3-(4-methoxyphenyl)methoxybutanol 在 哌啶 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.75h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Carzinophilin的合成研究。第3部分：合成花青素和成功合成13 - O-去乙酰基-12,13-二-O-苄基-4- O-甲基花青素

  摘要：

  已经开发了标题化合物（2）的一种合成方法，该标题化合物是一种保护形式的亲油菌素（1）。而朝向的全合成的努力1失败时，比较1的1 H NMR光谱2和与一些其它相关的化合物1点的绝对立体化学提供明确的支撑1，其具有关于其结构的复杂的历史。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00379-x