Ethylsulfanyl-p-tolyl-acetonitrile | 65961-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: Ethylsulfanyl-p-tolyl-acetonitrile
• 英文别名: 2-ethylsulfanyl-2-(4-methylphenyl)acetonitrile
• CAS: 65961-79-7
• 化学式: C₁₁H₁₃NS
• 分子量: 191.297
• InChiKey: MOPNMRHESPANOC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  49.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethylsulfanyl-p-tolyl-acetonitrile 、 溴 生成 2-bromo-2-ethylsulfanyl-2-(4-methylphenyl)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  POCHAT F., TETRAHEDRON LETT., 1978, NO 12, 1055-1058

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3-bis(ethylthio)-2,3-bis(p-tolyl)-1,4-butanedinitrile 生成 Ethylsulfanyl-p-tolyl-acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  POCHAT F., TETRAHEDRON LETT., 1978, NO 12, 1055-1058

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Une nouvelle méthode de transformation des aldéhydes aromatiques en α-iminonitriles ArC(CN)&.dbnd;NR
  作者：Francis Pochat

  DOI：10.1016/0040-4039(81)89018-1

  日期：1981.1

  The reaction with amines of bromoderivatives ArCBr(SEt)CN, easily obtained in high yields from aldehydes, provides a convenient route to C-aryl N-alkyl (or aryl) α-iminonitriles.

  溴代衍生物ArCBr（SEt）CN与胺的反应很容易从醛类中以高收率获得，它为C-芳基N-烷基（或芳基）α-亚氨基腈提供了一条便捷的途径。
• POCHAT F., TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, NO 10, 955-956
  作者：POCHAT F.

  DOI：——

  日期：——
• POCHAT F., TETRAHEDRON LETT., 1977, NO 43, 3813-3816
  作者：POCHAT F.

  DOI：——

  日期：——