(14R)-(-)-ethyl 14-methyl-16-<(2-tetrahydropyranyl)oxy>hexadecenoate | 107442-16-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (14R)-(-)-ethyl 14-methyl-16-<(2-tetrahydropyranyl)oxy>hexadecenoate
• CAS: 107442-16-0
• 化学式: C₂₄H₄₆O₄
• 分子量: 398.627
• InChiKey: VVSTVGZJTOPLIQ-LETIRJCYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (14R)-(-)-ethyl 14-methyl-16-<(2-tetrahydropyranyl)oxy>hexadecenoate 在 chromium(III) oxide 、 Amberline IR 120B 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 (R)-(+)-1-ethyl hydrogen 14-methylhexadecanedioate
  参考文献：
  名称：

  Optical resolution of 3-methyl-N-phenylglutaramic acid and synthesis of optically active muscone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00384a054
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基戊二酸酐 在 palladium on activated charcoal 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 氢气 、 sodium ethanolate 、 氯甲酸乙酯 、 lithium triethoxyaluminum hydride 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 104.17h， 生成 (14R)-(-)-ethyl 14-methyl-16-<(2-tetrahydropyranyl)oxy>hexadecenoate
  参考文献：
  名称：

  Optical resolution of 3-methyl-N-phenylglutaramic acid and synthesis of optically active muscone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00384a054