E-(2R,3S)-3-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-1,2-O-isopropylidene-5-octene-4,7-dione-1,2,3-triol, 7-dimethyl ketal | 107941-14-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: E-(2R,3S)-3-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-1,2-O-isopropylidene-5-octene-4,7-dione-1,2,3-triol, 7-dimethyl ketal
• CAS: 107941-14-0
• 化学式: C₂₉H₄₀O₆Si
• 分子量: 512.718
• InChiKey: BKFGWEHUAJSNKU-OTRPSBHVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.22
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  63.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  E-(2R,3S)-3-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-1,2-O-isopropylidene-5-octene-4,7-dione-1,2,3-triol, 7-dimethyl ketal 在 4-二甲氨基吡啶 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  A general method for the synthesis of chiral multifunctional chain compounds incorporating pentitol fragments

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00247a025
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(+)-2,2-二甲基-1,3-二氧戊环-4-甲醛 在 吡啶 、 咪唑 、 正丁基锂 、 camphor-10-sulfonic acid 、 溴 、 zinc dibromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.25h， 生成 E-(2R,3S)-3-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-1,2-O-isopropylidene-5-octene-4,7-dione-1,2,3-triol, 7-dimethyl ketal
  参考文献：
  名称：

  A general method for the synthesis of chiral multifunctional chain compounds incorporating pentitol fragments

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00247a025