5-Hydroxy-4-[2-((1S,2R,4aS,8aR)-5-hydroxymethyl-1,2,4a-trimethyl-1,2,3,4,4a,7,8,8a-octahydro-naphthalen-1-yl)-ethyl]-5H-furan-2-one | 114301-82-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 5-Hydroxy-4-[2-((1S,2R,4aS,8aR)-5-hydroxymethyl-1,2,4a-trimethyl-1,2,3,4,4a,7,8,8a-octahydro-naphthalen-1-yl)-ethyl]-5H-furan-2-one
• 英文别名: 3-[2-[(1S,2R,4aS,8aR)-5-(hydroxymethyl)-1,2,4a-trimethyl-2,3,4,7,8,8a-hexahydronaphthalen-1-yl]ethyl]-2-hydroxy-2H-furan-5-one
• CAS: 114301-82-5
• 化学式: C₂₀H₃₀O₄
• 分子量: 334.456
• InChiKey: NGFOJQUEGYTFKQ-FEXUVLBXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [(4aR,5S,6R,8aS)-5-(2-Furan-3-yl-ethyl)-5,6,8a-trimethyl-3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-naphthalen-1-yl]-methanol 在 polystyrene 、 氧气 、 rose bengal 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以78%的产率得到5-Hydroxy-4-[2-((1S,2R,4aS,8aR)-5-hydroxymethyl-1,2,4a-trimethyl-1,2,3,4,4a,7,8,8a-octahydro-naphthalen-1-yl)-ethyl]-5H-furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Regioselective oxidation of 3-alkylfurans to 3-alkyl-4-hydroxybutenolides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00247a021

文献信息

• KERNAN, MICHAEL R.;FAULKNER, D. JOHN., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 12, 2773-2776
  作者：KERNAN, MICHAEL R.、FAULKNER, D. JOHN.

  DOI：——

  日期：——