9-(tributylstannyl)-1,2,3,5,6,7-hexahydropyrido[3,2,1-ij]quinoline | 1379800-04-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 9-(tributylstannyl)-1,2,3,5,6,7-hexahydropyrido[3,2,1-ij]quinoline
• 英文别名: tributyl(2,3,6,7-tetrahydro-1H,5H-pyrido[3,2,1-ij]quinoline)stannane；9-(tributylstannyl)julolidine；1-azatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-5,7,9(13)-trien-7-yl(tributyl)stannane
• CAS: 1379800-04-0
• 化学式: C₂₄H₄₁NSn
• 分子量: 462.306
• InChiKey: MBVXKZXMCJSHHR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  512.1±60.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.44
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(3-(5-bromothiophen-2-yl)-5-hexyl-4,6-dioxo-5,6-dihydro-4H-thieno[3,4-c]pyrrol-1-yl)thiophene-2-carbaldehyde 、 9-(tributylstannyl)-1,2,3,5,6,7-hexahydropyrido[3,2,1-ij]quinoline 生成 5-[3-[5-(1-Azatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-5,7,9(13)-trien-7-yl)thiophen-2-yl]-5-hexyl-4,6-dioxothieno[3,4-c]pyrrol-1-yl]thiophene-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  通过基于Thieno [3,4-c]吡咯-4,6-dione的敏化剂中的线性取代基分支，增强了准固态染料敏化太阳能电池的性能

  摘要：

  噻吩并[3,4- c ^ ]吡咯-4,6-二酮基与三苯基胺的有机增感剂（FNE38和FNE40）或久洛尼定（FNE39和FNE41）作为电子给体单元已被设计和合成。线性己基或支链烷基链（2-乙基己基）被掺入染料的分子骨架中，以最大程度地减少分子间的相互作用。然后系统地研究了这些敏化剂的吸收，电化学和光伏性质。发现敏化剂由于其紧密的化学结构而具有相似的光物理和电化学性质，例如吸收光谱和能级。但是，基于两种敏化剂的准固态染料敏化太阳能电池（DSSC）表现出非常不同的性能参数。在己基部分上引入短乙基后，两个开路电压（V oc）和准固态DSSC的短路电流（J sc）。定量研究了源自抑制电荷重组的V oc增益，并与实验观察到的V oc增强非常吻合。因此，增强的太阳能转换效率（η的6.16％），构成增加了23％，则在标准AM达到1.5太阳光，而无需使用coadsorbant剂用于准固态DSSC基于敏F

  DOI：

  10.1002/asia.201200720
• 作为产物：
  描述：

  久洛尼定 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 9-(tributylstannyl)-1,2,3,5,6,7-hexahydropyrido[3,2,1-ij]quinoline
  参考文献：
  名称：

  정공전달 물질, 이를 이용한 무-유기 하이브리드 태양전지 및 그 제조방법

  摘要：

  该发明涉及一种被表示为化学式1的正电荷传输化合物。此外，该发明涉及一种包括第一电极、半导体层、光吸收层、正电荷传输层和第二电极的无机-有机混合太阳能电池的开端，其中所述正电荷传输层包括包括被表示为化学式1的正电荷传输用化合物。此外，该发明涉及了该无机-有机混合太阳能电池的制造方法的开端。

  公开号：

  KR20160099254A

文献信息

• 염료감응 태양전지용 염료 및 이를 포함하는 염료감응 태양전지
  申请人：Daegu Gyeongbuk Institute of Science and Technology 재단법인대구경북과학기술원(220050290674) BRN ▼504-82-10122

  公开号：KR101555843B1

  公开（公告）日：2015-09-25

  본 발명은 신규한 유기염료 화합물 및 이를 포함하는 염료감응 태양전지에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 광전 변환 효율이 향상된 유기염료 화합물 및 이를 포함하는 염료감응 태양전지에 관한 것이다.

  本发明涉及一种新的有机染料化合物以及包含该化合物的染料敏化太阳能电池，更详细地说，涉及提高光电转换效率的有机染料化合物以及包含该化合物的染料敏化太阳能电池。
• Dissymmetrization of Benzothiadiazole by Direct C-H Arylation: A Way to Symmetrical and Unsymmetrical Elongated π-Conjugated Molecules
  作者：Chunxiang Dall'Agnese、Daniel Hernández Maldonado、Damien Le Borgne、Kathleen I. Moineau-Chane Ching

  DOI：10.1002/ejoc.201701382

  日期：2017.12.15

  small building block of great interest for its use in the elaboration of symmetrical or unsymmetrical donor-acceptor π-conjugated molecules, for optoelectronic applications. Herein, a convenient, one-pot, two-component synthesis of this intermediate is reported, based upon palladium-catalysed, phosphine and additive-free, direct C-H arylation process. The synthesis is studied in depth to obtain optimum

  5-(7-Bromo-2,1,3-benzothiadiazol-4-yl)-2-thiophenecarboxaldehyde 是一种非常有趣的小构建块，因为它可用于构建对称或不对称的供体 - 受体 π 共轭分子，例如光电应用。在此，报道了一种基于钯催化、膦和无添加剂的直接 CH 芳基化过程的方便的、一锅式、双组分合成该中间体。根据可持续合成的高效和环境友好策略，深入研究合成以获得最佳产量和选择性。