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tert-butyl (E)-4-hexyl-5-(2-thienyl)pent-4-enoate
tert-butyl (E)-4-hexyl-5-(2-thienyl)pent-4-enoate | 1246856-77-8
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl (E)-4-hexyl-5-(2-thienyl)pent-4-enoate
英文别名
——
CAS
1246856-77-8
化学式
C
19
H
30
O
2
S
mdl
——
分子量
322.512
InChiKey
BBHLAVJGYDPZDU-FOCLMDBBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6.22
重原子数:
22.0
可旋转键数:
9.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.63
拓扑面积:
26.3
氢给体数:
0.0
氢受体数:
3.0
反应信息
作为产物:
描述:
丙烯酸叔丁酯
、
1-(thiophen-2-yl)-1-octyne
在
二氯二茂钛
、
Cp2Ti(P(OEt)3)2
、
亚磷酸三乙酯
、
水
、 sodium hydroxide 作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 18.0h, 生成 tert-butyl (E)-4-(2-thienyl)undec-4-enoate 、
tert-butyl (E)-4-hexyl-5-(2-thienyl)pent-4-enoate
参考文献:
名称:
[2 + 2 + 1] 炔烃、丙烯酸酯和二茂钛 (II) 之间的环加成反应:5-烷氧基羰基钛环戊二烯的区域选择性形成及其对羰基的加成
摘要:
通过炔烃、丙烯酸酯和二茂钛 (II) 试剂 Cp 2 Ti[P(OEt) 3 ] 2 之间的 [2 + 2 + 1] 环加成反应,区域选择性地制备了 5-烷氧基羰基钛环戊-2-烯。尽管钛环对羰基化合物无活性,但它们的加成是在二茂钛 (II) 存在下进行的。
DOI:
10.1246/cl.2010.723
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