| 1185863-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1185863-12-0
• 化学式: C₂₄H₃₀O₆Si
• 分子量: 442.584
• InChiKey: VJZVQFZVYBQNKA-PBLZTVTNSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 2,2-二甲氧基丙烷 在 camphor-10-sulfonic acid 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以96%的产率得到(1R,2R,6R,7R,9S)-7-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-4,4-dimethyl-3,5,8,12-tetraoxatricyclo[7.3.0.02,6]dodecan-11-one
  参考文献：
  名称：

  共生杀菌素C1'-C25'片段的立体选择性合成和绝对构型

  摘要：

  已经完成了共生双杀菌素的C1'-C25'片段的立体选择性合成，该共生双杀菌素是通过碱水解从共生双杀菌素的降解产物中获得的。在侧链的引入中，合成路线的特征是Kotsuki偶联和Julia-Kocienski烯烃化。该对映和立体选择性合成已经建立了C1'-C25'片段的绝对构型。

  DOI：

  10.1021/jo901162v
• 作为产物：
  描述：

  (3aS,5R,6S,7R,7aS)-6,7-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)-3,3a,5,6,7,7a-hexahydrofuro[3,2-b]pyran-2-one 、 叔丁基二苯基氯硅烷 在 咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以82%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  共生杀菌素C1'-C25'片段的立体选择性合成和绝对构型

  摘要：

  已经完成了共生双杀菌素的C1'-C25'片段的立体选择性合成，该共生双杀菌素是通过碱水解从共生双杀菌素的降解产物中获得的。在侧链的引入中，合成路线的特征是Kotsuki偶联和Julia-Kocienski烯烃化。该对映和立体选择性合成已经建立了C1'-C25'片段的绝对构型。

  DOI：

  10.1021/jo901162v