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trans-(4R,5S)-2,2,4,5-tetramethyl-1,3-dioxane | 502470-82-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
trans-(4R,5S)-2,2,4,5-tetramethyl-1,3-dioxane
英文别名
trans-2,2,4,5-Tetramethyl-1,3-dioxan;(4R,5S)-2,2,4,5-tetramethyl-1,3-dioxane
trans-(4R,5S)-2,2,4,5-tetramethyl-1,3-dioxane化学式
CAS
502470-82-8
化学式
C8H16O2
mdl
——
分子量
144.214
InChiKey
DKJYNTXGJQOUNL-NKWVEPMBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3,4-dimethyl-1,2-dioxolane 在 对甲苯磺酸 氯化铵 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 trans-(4R,5S)-2,2,4,5-tetramethyl-1,3-dioxane
    参考文献:
    名称:
    氧化金属化。第24部分。通过不饱和氢过氧化物的环过氧汞化制备环状过氧化物。
    摘要:
    通过用乙酸汞(II)和/或硝酸汞(II)处理,已将十七种不饱和氢过氧化物转化为十九种新的汞化环状过氧化物,随后通过与碱性硼氢化钠的脱汞反应,分离出六种新的无汞过氧化物。结果大大扩展了此类反应的范围,并提供了有关几种不同形式的环过氧汞化的立体选择性和相对难易程度的信息。建议与乙酸汞(II)的反应是动力学控制的,而与硝酸汞(II)的反应表明是产物分布的热力学控制的组成部分。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)86350-x
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