9,10,11,12-Tetrahydro-8cH-13-oxa-indeno[1,2-l]phenanthren-12a-ol | 58447-92-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 9,10,11,12-Tetrahydro-8cH-13-oxa-indeno[1,2-l]phenanthren-12a-ol
• 英文别名: 21-oxapentacyclo[12.7.0.02,7.08,13.015,20]henicosa-1(14),2,4,6,8,10,12-heptaen-20-ol
• CAS: 58447-92-0
• 化学式: C₂₀H₁₈O₂
• 分子量: 290.362
• InChiKey: HERKZIILYBSMJP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.73
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9,10,11,12-Tetrahydro-8cH-13-oxa-indeno[1,2-l]phenanthren-12a-ol 、 (Z)-cyclononene 以 苯 为溶剂， 生成 10,11,12,13,14,15,16,16a-octahydro-9aH-cyclonona[b]phenanthro[9,10-d]furan-9a-ol
  参考文献：
  名称：

  9,10-菲醌与脂环烯烃的光加成反应。产品分销

  摘要：

  已经研究了 9,10-菲醌 (1) 与几种脂环族烯烃 (6) 的光加成反应。除了预期的产物二氢二恶英 (2) 和酮氧杂环丁烷 (3) 之外，还发现了羟基二氢呋喃衍生物 (4, 5)。产物分布被证明深深地依赖于烯烃的结构。产品 4 已被证明是通过 3 的光重排产生的。

  DOI：

  10.1246/bcsj.51.2052
• 作为产物：
  描述：

  菲醌 、 环己烯 以 苯 为溶剂， 生成 9,10,11,12-Tetrahydro-8cH-13-oxa-indeno[1,2-l]phenanthren-12a-ol
  参考文献：
  名称：

  9,10-菲醌与脂环烯烃的光加成反应。产品分销

  摘要：

  已经研究了 9,10-菲醌 (1) 与几种脂环族烯烃 (6) 的光加成反应。除了预期的产物二氢二恶英 (2) 和酮氧杂环丁烷 (3) 之外，还发现了羟基二氢呋喃衍生物 (4, 5)。产物分布被证明深深地依赖于烯烃的结构。产品 4 已被证明是通过 3 的光重排产生的。

  DOI：

  10.1246/bcsj.51.2052

文献信息

• MARUYAMA K.; IWAI T.; NARUTA Y., CHEM. LETT., 1975, NO 12, 1219-1222
  作者：MARUYAMA K.、 IWAI T.、 NARUTA Y.

  DOI：——

  日期：——