4-(1'-甲基乙烯基)-1,6-庚二烯-4-醇 | 115818-83-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-(1'-甲基乙烯基)-1,6-庚二烯-4-醇
• 英文名称: 4-(1'-methylethenyl)-1,6-heptadien-4-ol
• 英文别名: 4-(1-methylvinyl)-1,6-heptadien-4-ol；4-isopropenyl-hepta-1,6-dien-4-ol；4-Prop-1-en-2-ylhepta-1,6-dien-4-ol
• CAS: 115818-83-2
• 化学式: C₁₀H₁₆O
• 分子量: 152.236
• InChiKey: FIKFDBQSUOXRNW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  53-54 °C(Press: 4 Torr)
• 密度：
  0.8824 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1'-甲基乙烯基)-1,6-庚二烯-4-醇 在 乙醇 、 铂 作用下， 生成 2-Methyl-3-propyl-3-hexanol
  参考文献：
  名称：

  Nasarow; Kachniaschwili, Sb. Statei Obshch. Khim., 1953, p. 919,926

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲基丙烯酸甲酯 、 3-氯丙烯 在 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以65%的产率得到4-(1'-甲基乙烯基)-1,6-庚二烯-4-醇
  参考文献：
  名称：

  双（均烯丙基）醇钾的β-切割。从羧酸酯两步制备丙烯基酮。的合成AR -Turmerone，α二氢大马酮，β大马酮，β大马酮

  摘要：

  已经研究了在HMPA中通过36个双（均烯丙基）醇VII的醇钾VIIa的β裂解转化为烯酮IX和X的方法（参见方案2）。这些研究建立了醇盐49a – 56a中2-丙烯基，1-甲基-2丙烯基，2-甲基-2-丙烯基，1,1-二甲基-2丙烯基和苄基的β裂解顺序，并允许进行比较β裂解反应与烷氧化物74a – 83a中的氧化Cope重排之间的关系。作为示例性的合成应用，丙烯醛的两步制备15 –42从羧酸酯中描述，用合成在一起AR -turmerone（48），α二氢大马酮（（ë） - 71），β大马酮（（ë） - 109），和β大马酮（（ë） - 111）。

  DOI：

  10.1002/hlca.19870700721

文献信息

• ALLYLATION OF ESTERS PROMOTED BY METALLIC DYSPROSIUM IN THE PRESENCE OF MERCURIC CHLORIDE
  作者：Yu Jia、Mingfu Zhang、Fenggang Tao、Jingyao Zhou

  DOI：10.1081/scc-120006467

  日期：2002.1

  ABSTRACT In the presence of mercuric chloride, the reactions of esters with allyl bromide and metallic dysprosium in anhydrous THF give diallyl alkyl carbinols in good yields. When γ-butyrolactone is used as the substrate, the corresponding product is 4-allyl-6-heptene-1, 4-diol.

  摘要 在氯化汞存在下，酯与烯丙基溴和金属镝在无水 THF 中的反应以良好的收率得到二烯丙基烷基甲醇。当以γ-丁内酯为底物时，相应的产物为4-allyl-6-heptene-1, 4-diol。
• SNOWDEN, ROGER L.;LINDER, SIMON M.;MULLER, BERNARD L.;SCHULTE-ELTE, KARL +, HELV. CHIM. ACTA, 70,(1987) N 7, 1858-1878
  作者：SNOWDEN, ROGER L.、LINDER, SIMON M.、MULLER, BERNARD L.、SCHULTE-ELTE, KARL +

  DOI：——

  日期：——
• Nasarow; Kachniaschwili, Sb. Statei Obshch. Khim., 1953, p. 919,926
  作者：Nasarow、Kachniaschwili

  DOI：——

  日期：——
• ?-Cleavage of Bis(homoallylic) Potassium Alkoxides. Two-Step Preparation of Propenyl Ketones from Carboxylic Esters. Synthesis ofar-Turmerone, ?-Damascone, ?-Damascone, and ?-Damascenone
  作者：Roger L. Snowden、Simon M. Linder、Bernard L. Muller、Karl H. Schulte-Elte

  DOI：10.1002/hlca.19870700721

  日期：1987.11.4

  The transformation of 36 bis(homoallylic) alcohols VII to alkenones IX and Xvia β-cleavage of their potassium alkoxides VIIa in HMPA has been investigated (cf. Scheme 2). These studies have established an order of β-cleavage for 2-propenyl, 1-methyl-2propenyl, 2-methyl-2-propenyl, 1,1-dimethyl-2propenyl, and benzyl groups in alkoxides 49a–56a and have allowed a comparison between the β-cleavege reaction

  已经研究了在HMPA中通过36个双（均烯丙基）醇VII的醇钾VIIa的β裂解转化为烯酮IX和X的方法（参见方案2）。这些研究建立了醇盐49a – 56a中2-丙烯基，1-甲基-2丙烯基，2-甲基-2-丙烯基，1,1-二甲基-2丙烯基和苄基的β裂解顺序，并允许进行比较β裂解反应与烷氧化物74a – 83a中的氧化Cope重排之间的关系。作为示例性的合成应用，丙烯醛的两步制备15 –42从羧酸酯中描述，用合成在一起AR -turmerone（48），α二氢大马酮（（ë） - 71），β大马酮（（ë） - 109），和β大马酮（（ë） - 111）。