二乙基-[2-(6-甲氧基-[4]喹啉基)-乙基]-胺 | 101275-12-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 二乙基-[2-(6-甲氧基-[4]喹啉基)-乙基]-胺
• 英文名称: diethyl-[2-(6-methoxy-[4]quinolyl)-ethyl]-amine
• 英文别名: N,N-diethyl-2-(6-methoxyquinolin-4-yl)ethan-1-amine；Diaethyl-[2-(6-methoxy-[4]chinolyl)-aethyl]-amin
• CAS: 101275-12-1
• 化学式: C₁₆H₂₂N₂O
• 分子量: 258.363
• InChiKey: MICMFZLARRKKNT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.13
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  25.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二乙基-[2-(6-甲氧基-[4]喹啉基)-乙基]-胺 生成 diethyl-[2-(6-methoxy-[4]quinolyl)-ethyl]-methyl-ammonium; iodide
  参考文献：
  名称：

  Adams et al., Journal of the Chemical Society, 1957, p. 3066,3068

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 6-甲氧基-4-甲基喹啉水合物 、 二乙胺 在 盐酸 作用下， 生成 二乙基-[2-(6-甲氧基-[4]喹啉基)-乙基]-胺
  参考文献：
  名称：

  Adams et al., Journal of the Chemical Society, 1957, p. 3066,3068

  摘要：

  DOI：

文献信息

• New Mechanism for Cinchona Alkaloid-Catalysis Allows for an Efficient Thiophosphorylation Reaction
  作者：Nastaran Salehi Marzijarani、Yu-hong Lam、Xiao Wang、Artis Klapars、Ji Qi、Zhiyan Song、Benjamin D. Sherry、Zhijian Liu、Yining Ji

  DOI：10.1021/jacs.0c09192

  日期：2020.11.25

  An efficient synthesis of nucleoside 5'-monothiophosphates under mild reaction conditions using commercially available thiophosphoryl chloride was achieved with a cinchona alkaloid catalyst. A detailed mechanistic study of the reaction was undertaken, employing a combination of reaction kinetics, NMR spectroscopy, and computational modeling, to better understand the observed reactivity. Taken collectively

  使用金鸡纳生物碱催化剂，在温和的反应条件下，使用市售的硫代磷酰氯高效合成核苷 5'-单硫代磷酸酯。对该反应进行了详细的机理研究，结合了反应动力学、核磁共振光谱和计算模型，以更好地了解观察到的反应性。总的来说，结果支持此类有机催化剂的前所未有的机制。