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5,5,6,6,6-Pentafluoro-2,2-dimethylhexan-3-one | 177264-69-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
5,5,6,6,6-Pentafluoro-2,2-dimethylhexan-3-one
英文别名
——
5,5,6,6,6-Pentafluoro-2,2-dimethylhexan-3-one化学式
CAS
177264-69-6
化学式
C8H11F5O
mdl
——
分子量
218.167
InChiKey
NHMAOBYAGCSWMV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    139.5±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.178±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5,5,6,6,6-Pentafluoro-2,2-dimethylhexan-3-oneammonium hydroxidesodium carbonate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 13.0h, 生成 6-tert-Butyl-2-methyl-4-trifluoromethyl-nicotinic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    Reaction of Active Methylene Compounds with α-Fluoroalkyl Ketones or Esters: A Convenient Synthesis of 4-Trifluoromethylpyridines and meta-Trifluoromethylphenols
    摘要:
    δ-氟烷基酮 1 或δ-氟烷基乙酸乙酯 2 与乙酰乙酸甲酯 (3)、乙酰丙酮 (4) 和丙二酸二乙酯 (5) 等活性亚甲基化合物反应,生成含不饱和氟烷基的 1、5-二羰基化合物 6,从中可方便地合成多烷基取代的 4-三氟甲基吡啶 7、4-三氟甲基吡啶-2(1H)-酮 8 和偏三氟甲基苯酚 9。
    DOI:
    10.1055/s-1996-4393
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    A convenient three-component reaction for the construction of multifunctional 6-fluoroalkyl-1,2,3,4-tetrahydropyrimidines
    摘要:
    beta-Fluoroalkylenaminoketones were prepared and their reaction with primary amines and formaldehyde were studied. Multifunctional 6-fluoroatkyl-1,2,3,4-tetrahydropyrimidines were synthesized conveniently from the three-component reaction in good yields under mild conditions. (c) 2005 Elsevier B.V. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.jfluchem.2005.08.015
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文献信息

  • Aromatic annelation I. A versatile two-step synthesis of para-fluoroalkyl pyridines
    作者:Hui-Ping Guan、Chang-Ming Hu
    DOI:10.1016/0022-1139(95)03408-0
    日期:1996.5
    Polysubstituted para-fluoroalkyl pyridines and pyridones were prepared conveniently through reaction of α-fluoroalkyl-carbonyl compounds 1 and −1,3-dicarbonyl compounds 2, followed by treatment with ammonium hydroxide or ammonium acetate.
    通过α-氟烷基-羰基化合物1和-1,3-二羰基化合物2的反应,然后用氢氧化乙酸铵处理,可以方便地制备多取代的对氟烷基吡啶吡啶酮。
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