1-[(2-methoxy-3-pyridyl)methyl]-4-[2-hydroxy-2-(2-thieny)ethyl]piperidine | 351406-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-[(2-methoxy-3-pyridyl)methyl]-4-[2-hydroxy-2-(2-thieny)ethyl]piperidine
• 英文别名: 1-[(2-Methoxy-3-pyridyl)methyl]-4-[2-hydroxy-2-(2-thienyl)ethyl]piperidine；2-[1-[(2-methoxypyridin-3-yl)methyl]piperidin-4-yl]-1-thiophen-2-ylethanol
• CAS: 351406-33-2
• 化学式: C₁₈H₂₄N₂O₂S
• 分子量: 332.467
• InChiKey: CCVWYGTZSHSGDN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  73.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(2-methoxy-3-pyridyl)methyl]-4-[2-hydroxy-2-(2-thieny)ethyl]piperidine 、 三乙胺 、 碳酸氢钠 在 三氧化硫吡啶 、 ice 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 crude product 、 silica gel 、 正己烷 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.5h， 以to give 9.6 g of the title compound as a pale yellow oil的产率得到1-[(2-methoxy-3-pyridyl)methyl]-4-[2-oxo-2-(2-thieny)ethyl]piperidine
  参考文献：
  名称：

  Piperidine compound and pharmaceutical composition thereof

  摘要：

  本发明提供了一种具有优越的Na+通道抑制活性的新化合物。即，提供了以下公式（I）表示的化合物，其盐或其水合物。在公式中，环A表示以下公式表示的环：（其中R1表示氢原子等；R2表示表示氢原子等）等；W表示可选取代的C1-6烷基等；Z表示可选取代的C6-14芳香族环烃基等；l表示0至6的整数。

  公开号：

  US06784192B2
• 作为产物：
  描述：

  [2-thienyllithium*2THF]2 、 1-[(2-methoxy-pyridin-3-yl)methyl]-4-piperidineacetaldehyde 、 水 在 乙酸乙酯 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 crude product 、 silica gel 、 正己烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.33h， 以to give 12.1 g of the title compound as a yellow oil的产率得到1-[(2-methoxy-3-pyridyl)methyl]-4-[2-hydroxy-2-(2-thieny)ethyl]piperidine
  参考文献：
  名称：

  Novel piperidine compouds and drugs containing the same

  摘要：

  本发明提供了一种具有优越的Na+通道抑制活性的新化合物。即，它提供了以下式（I）表示的化合物，其盐或水合物。其中，环A表示由以下式表示的环：（式中，R1表示氢原子等；R2表示表示氢原子等）等；W表示可选地取代的C1-6烷基等；Z表示可选地取代的C6-14芳香族环烃环基等；l表示0至6的整数。

  公开号：

  US20030220368A1

文献信息

• NOVEL PIPERIDINE COMPOUNDS AND DRUGS CONTAINING THE SAME
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：EP1254904A1

  公开（公告）日：2002-11-06

  The present invention provides a novel compound having a superior Na+ channel inhibition activity. Namely, it provides a compound represented by the following formula (I), a salt thereof or a hydrate of them. In the formula, the ring A represents a ring represented by the formula: (wherein R1 represents a hydrogen atom etc.; and R2 represents indicates a hydrogen atom and the like) etc.; W represents an optionally substituted C1-6 alkylene group etc.; Z represents an optionally substituted C6-14 aromatic hydrocarbon cyclic group etc.; and l represents an integer from 0 to 6.

  本发明提供了一种具有优异 Na+ 通道抑制活性的新型化合物。即，本发明提供了由下式（I）代表的化合物、其盐或它们的水合物。 式中，环 A 代表由式表示的环： (其中 R1 表示氢原子等；R2 表示氢原子等）等；W 表示任选取代的 C1-6 亚烷基等；Z 表示任选取代的 C6-14 芳烃环基等；l 表示 0 至 6 的整数。
• US6784192B2
  申请人：——

  公开号：US6784192B2

  公开（公告）日：2004-08-31