[(E,5S)-5-[benzyl(hydroxy)amino]-5-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]pent-2-enyl] acetate | 943227-96-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [(E,5S)-5-[benzyl(hydroxy)amino]-5-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]pent-2-enyl] acetate
• CAS: 943227-96-1
• 化学式: C₁₉H₂₇NO₅
• 分子量: 349.427
• InChiKey: LNVDQYCZSSLBDO-KBSZCIAZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  68.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(E,5S)-5-[benzyl(hydroxy)amino]-5-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]pent-2-enyl] acetate 在 palladium diacetate 1,2-双(二苯基膦)乙烷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以92%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  羟基胺氧在钯 (0)- 和钯 (II)- 催化的烯丙基烷基化中作为亲核试剂：获得异恶唑烷的新途径

  摘要：

  在寻找新的杂环化过程中，描述了高烯丙基羟基胺的分子内 Pd 介导的烯丙基烷基化。根据反应条件和底物，优先获得 CIS-或 TRANS-3-取代的-5-乙烯基异恶唑烷。通过容易获得的未取代的高烯丙基羟胺的交叉复分解反应，很容易获得用于环化步骤的相应起始原料。

  DOI：

  10.1055/s-2007-973868
• 作为产物：
  描述：

  [(E,5S)-5-[benzyl-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyamino]-5-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]pent-2-enyl] acetate 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以86%的产率得到[(E,5S)-5-[benzyl(hydroxy)amino]-5-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]pent-2-enyl] acetate
  参考文献：
  名称：

  羟基胺氧在钯 (0)- 和钯 (II)- 催化的烯丙基烷基化中作为亲核试剂：获得异恶唑烷的新途径

  摘要：

  在寻找新的杂环化过程中，描述了高烯丙基羟基胺的分子内 Pd 介导的烯丙基烷基化。根据反应条件和底物，优先获得 CIS-或 TRANS-3-取代的-5-乙烯基异恶唑烷。通过容易获得的未取代的高烯丙基羟胺的交叉复分解反应，很容易获得用于环化步骤的相应起始原料。

  DOI：

  10.1055/s-2007-973868