ethyl N-(3-cyano-5-oxo-4-phenyl-4,6,7,8-tetrahydrochromen-2-yl)methanimidate | 1272971-96-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl N-(3-cyano-5-oxo-4-phenyl-4,6,7,8-tetrahydrochromen-2-yl)methanimidate
• CAS: 1272971-96-6
• 化学式: C₁₉H₁₈N₂O₃
• 分子量: 322.364
• InChiKey: FQWHCYRQAMMFTJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.61
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  71.68
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl N-(3-cyano-5-oxo-4-phenyl-4,6,7,8-tetrahydrochromen-2-yl)methanimidate 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-cyanomethyl-12-phenyl-8,12-dihydro-9H-chromeno[3,2-e][1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidin-11(10H)-one
  参考文献：
  名称：

  合成新型 2-甲基和 2-氰基甲基-12-芳基-8,12-二氢-9Hchromeno[3,2-e][1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidin-11(10H) -一种衍生品

  摘要：

  2-甲基和2-氰基甲基-12-芳基-8,12-二氢-9H-色基[3,2-e][1,2,4]三唑并[1,5-c]嘧啶-11(10H)-一种衍生物是通过乙酸酐或氰基乙酸乙酯与色诺[2,3-d]嘧啶衍生物的环化反应合成的，该衍生物由一水合肼和甲酰亚胺衍生物反应得到。此外，2,9,9-trimethyl-12-(p-tolyl)-8,12-dihydro-9H-chromeno[3,2-e][1,2,4]triazolo[1,5-c] pyrimidin-11(10H)-one 和 2-cyanomethyl-12-phenyl-8,12-dihydro-9H-chromeno[3,2-e][1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidin- 11(10H)-one进一步通过单晶X射线衍射分析确定。

  DOI：

  10.3184/174751915x14190040330104
• 作为产物：
  描述：

  2-amino-5,6,7,8-tetrahydro-5-oxo-4-phenyl-4H-1-benzopyran-3-carbonitrile 、 原甲酸三乙酯 在 乙酸酐 作用下， 反应 5.0h， 以80%的产率得到ethyl N-(3-cyano-5-oxo-4-phenyl-4,6,7,8-tetrahydrochromen-2-yl)methanimidate
  参考文献：
  名称：

  一些新的 Chromene 衍生物的合成，第 6 部分

  摘要：

  摘要 2-amino-5-oxo-2-phenyl-5,6,7,8-tetrahydro-4H-chromen-3-carbonitrile (1a) 与多种试剂的反应导致了 chromens 的合成。探索这种异常活泼的腈在杂环合成中的用途。

  DOI：

  10.1080/00397911003632915

文献信息

• Synthesis of Novel 15-aryl-2,3,4,15-tetrahydrochromeno[2′,3′:4,5] Pyrimido[6,1-b]Quinazoline-1,9-diones
  作者：Xiu-Xiu Kong、Yong-Nan Cao、Zheng Xing、Li-Zhuang Chen、Guang-Fan Han

  DOI：10.3184/174751916x14527702465295

  日期：2016.2

  A new series of 15-aryl-2,3,4,15-tetrahydrochromeno[2′,3′:4,5]pyrimido[6,1-b]quinazoline-1,9-diones was synthesised by the cyclisation of methyl anthranilate with ethyl N-(3-cyano-5-oxo-4-aryl-5,6,7,8-tetrahydro-4H-chromen-2-yl)formimidate derivatives, which were obtained by the reactions of 2-amino-5-oxo-4-aryl-5,6,7,8-tetrahydro-4H-chromene-3-carbonitrile derivatives and triethyl orthoformate. The

  通过甲基环化合成了一系列新的15-芳基-2,3,4,15-四氢色基[2',3':4,5]嘧啶并[6,1-b]喹唑啉-1,9-二酮邻氨基苯甲酸乙酯与 N-(3-cyano-5-oxo-4-aryl-5,6,7,8-tetrahydro-4H-chromen-2-yl)formimidate 衍生物，由 2-amino- 5-oxo-4-aryl-5,6,7,8-tetrahydro-4H-chromene-3-carbonitrile 衍生物和原甲酸三乙酯。通过单晶X射线衍射分析进一步确定了2,4-二氯苯基衍生物的结构。