(1S,3S,5R)-6-Chloro-3,6-dimethyl-7-oxo-bicyclo[3.2.0]heptane-3-carboxylic acid | 84694-06-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1S,3S,5R)-6-Chloro-3,6-dimethyl-7-oxo-bicyclo[3.2.0]heptane-3-carboxylic acid
• 英文别名: (1S,3S,5R)-6-chloro-3,6-dimethyl-7-oxobicyclo[3.2.0]heptane-3-carboxylic acid
• CAS: 84694-06-4
• 化学式: C₁₀H₁₃ClO₃
• 分子量: 216.664
• InChiKey: MRLASCUCYPVBPN-BVXPUIRQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.68
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  54.37
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,3S,5R)-6-Chloro-3,6-dimethyl-7-oxo-bicyclo[3.2.0]heptane-3-carboxylic acid 在 sodium tetrahydroborate 、 chromium(II) perchlorate 、 乙二胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 83.67h， 生成 methyl (2R*,3aS*,6aR*)-2,4-dimethyl-1,2,3,3a,6,6a-hexahydropentalene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Iterative three-carbon annelation. A stereoselective total synthesis of (.+-.)-hirsutic acid C

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00346a054
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl cyclopent-3-ene-1-carboxylate 在 锌铜偶 、 lithium dimethylcuprate 、 lithium diisopropyl amide 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (1S,3S,5R)-6-Chloro-3,6-dimethyl-7-oxo-bicyclo[3.2.0]heptane-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Iterative three-carbon annelation. A stereoselective total synthesis of (.+-.)-hirsutic acid C

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00346a054