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1-benzyl-3-carbomethoxy-4-oxo-6-cyclohexyl-1,4-dihydroquinoline | 55376-92-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-benzyl-3-carbomethoxy-4-oxo-6-cyclohexyl-1,4-dihydroquinoline
英文别名
methyl 1-benzyl-6-cyclohexyl-4-oxoquinoline-3-carboxylate
1-benzyl-3-carbomethoxy-4-oxo-6-cyclohexyl-1,4-dihydroquinoline化学式
CAS
55376-92-6
化学式
C24H25NO3
mdl
——
分子量
375.467
InChiKey
OMDBJTMEQSCOIX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.8
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    46.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    6-环己基-4-氧代-1H-喹啉-3-羧酸乙酯氯化苄氯仿氢氧化钾Sodium sulfate-III乙醇 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 6.0h, 以gives 1-benzyl-3-carbomethoxy-4-oxo-6-cyclohexyl-1,4-dihydroquinoline of melting point 211°-213°C.的产率得到1-benzyl-3-carbomethoxy-4-oxo-6-cyclohexyl-1,4-dihydroquinoline
    参考文献:
    名称:
    Derivatives of 6,7 or 8 cycloalkyl 4-oxo quinoline 3 carboxylic acid
    摘要:
    其中Ph代表一个带有环状脂肪基的1,2-苯基基团,R.sub.x代表一个自由的或醚化的羟基或自由的或取代的氨基,R.sub.o代表一个烷基基团,一个自由的羟基或被较低烷基醚化的羟基,尤其是氢原子,R.sub.1代表一个可选地被羟基取代的脂肪或环状脂肪基团、芳基脂肪基团或氢原子,以及它们的盐,具有有价值的镇痛、抗炎、抗微生物和组胺释放抑制性质。
    公开号:
    US03960868A1
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文献信息

  • US3960868A
    申请人:——
    公开号:US3960868A
    公开(公告)日:1976-06-01
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