Methyl (2S,5S)-4-oxo-2-(5-(4-(6-(2-((S)-pyrrolidin-2-yl)-1H-imidazol-4-yl)quinolin-2-yl)phenyl)-1H-imidazol-2-yl)-1,2,4,5,6,7-hexahydroazepino[3,2,1-hi]indol-5-ylcarbamate hydrochloride | 1399844-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: Methyl (2S,5S)-4-oxo-2-(5-(4-(6-(2-((S)-pyrrolidin-2-yl)-1H-imidazol-4-yl)quinolin-2-yl)phenyl)-1H-imidazol-2-yl)-1,2,4,5,6,7-hexahydroazepino[3,2,1-hi]indol-5-ylcarbamate hydrochloride
• 英文别名: methyl N-[(2S,11S)-12-oxo-2-[5-[4-[6-[2-[(2S)-pyrrolidin-2-yl]-1H-imidazol-5-yl]quinolin-2-yl]phenyl]-1H-imidazol-2-yl]-1-azatricyclo[6.4.1.04,13]trideca-4,6,8(13)-trien-11-yl]carbamate;hydrochloride
• CAS: 1399844-40-6
• 化学式: C₃₉H₃₆N₈O₃*ClH
• 分子量: 701.228
• InChiKey: RESKAJISGBQSQG-KKWSDGKTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.83
• 重原子数：
  51.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  140.92
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2S,5S)-5-Methoxycarbonylamino-4-oxo-1,2,4,5,6,7-hexahydro-azepino[3,2,1-hi]indole-2-carboxylic acid 2-(4-bromo-phenyl)-2-oxo-ethyl ester 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 盐酸 、 ammonium acetate 、 potassium acetate 、 碳酸氢钠 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 、 甲苯 、 xylene 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 Methyl (2S,5S)-4-oxo-2-(5-(4-(6-(2-((S)-pyrrolidin-2-yl)-1H-imidazol-4-yl)quinolin-2-yl)phenyl)-1H-imidazol-2-yl)-1,2,4,5,6,7-hexahydroazepino[3,2,1-hi]indol-5-ylcarbamate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  ANTIVIRAL COMPOUNDS

  摘要：

  本发明提供了用于治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染的化合物、组合物和方法。还公开了含有这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗HCV感染的方法。

  公开号：

  US20120230951A1