2-[(1-tert-butyloxycarbonyl)piperidin-4-yl]-3-cyano-4-(4,4-difluorocyclohexyl)-7,7-dimethyl-5-oxo-5,6,7,8-tetrahydroquinoline | 1354495-92-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 2-[(1-tert-butyloxycarbonyl)piperidin-4-yl]-3-cyano-4-(4,4-difluorocyclohexyl)-7,7-dimethyl-5-oxo-5,6,7,8-tetrahydroquinoline
• 英文别名: Tert-butyl 4-[3-cyano-4-(4,4-difluorocyclohexyl)-7,7-dimethyl-5-oxo-6,8-dihydroquinolin-2-yl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1354495-92-3
• 化学式: C₂₈H₃₇F₂N₃O₃
• 分子量: 501.617
• InChiKey: YZPKKBCYIYIQJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  83.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(1-tert-butyloxycarbonyl)piperidin-4-yl]-3-cyano-4-(4,4-difluorocyclohexyl)-7,7-dimethyl-5-oxo-5,6,7,8-tetrahydroquinoline 在 盐酸 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 水 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 caesium carbonate 、 magnesium 、 N,N-二异丙基乙胺 、 zinc dibromide 、 [双(2-甲氧基乙基)胺]三氟化硫 、 2-(二叔丁基膦)联苯 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 N-甲基吡咯烷酮 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 90.43h， 生成 (5S)-4-(4,4-difluorocyclohexyl)-2-[1-(5-{[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]methoxy}pyrimidin-2-yl)piperidin-4-yl]-3-{(S)-fluoro[4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}-7,7-dimethyl-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-5-ol
  参考文献：
  名称：

  Substituted Pyridine Compound

  摘要：

  本发明提供了一种取代吡啶化合物或其药理学上可接受的盐，具有优异的CETP抑制活性，并可用作药物。本发明提供了一种由通式（I）表示的化合物，其中R1为H，可选地取代的烷基，OH，可选地取代的烷氧基，烷基磺酰基，可选地取代的氨基，羧基，可选地取代的羰基，CN，卤素，可选地取代的苯基，可选地取代的芳香杂环基，可选地取代的饱和杂环基，可选地取代的饱和杂环氧基或可选地取代的饱和杂环羰基等。

  公开号：

  US20130109653A1
• 作为产物：
  描述：

  2-[(1-tert-butyloxycarbonyl)piperidin-4-yl]-3-cyano-4-(4,4-difluorocyclohexyl)-7,7-dimethyl-5-oxo-1,4,5,6,7,8-hexahydroquinoline 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以87%的产率得到2-[(1-tert-butyloxycarbonyl)piperidin-4-yl]-3-cyano-4-(4,4-difluorocyclohexyl)-7,7-dimethyl-5-oxo-5,6,7,8-tetrahydroquinoline
  参考文献：
  名称：

  Substituted Pyridine Compound

  摘要：

  本发明提供了一种取代吡啶化合物或其药理学上可接受的盐，具有优异的CETP抑制活性，并可用作药物。本发明提供了一种由通式（I）表示的化合物，其中R1为H，可选地取代的烷基，OH，可选地取代的烷氧基，烷基磺酰基，可选地取代的氨基，羧基，可选地取代的羰基，CN，卤素，可选地取代的苯基，可选地取代的芳香杂环基，可选地取代的饱和杂环基，可选地取代的饱和杂环氧基或可选地取代的饱和杂环羰基等。

  公开号：

  US20130109653A1

文献信息

• Substituted PyridineCompound
  申请人：Nakamura Tsuyoshi

  公开号：US20140005143A2

  公开（公告）日：2014-01-02

  The present invention provides a substituted pyridine compound or a pharmacologically acceptable salt thereof which has excellent CETP inhibition activity and is useful as a medicament. The present invention provides a compound represented by a general formula (I), wherein R 1 is H, optionally substituted alkyl, OH, optionally substituted alkoxy, alkylsulfonyl, optionally substituted amino, carboxy, optionally substituted carbonyl, CN, halogeno, optionally substituted phenyl, optionally substituted aromatic heterocyclyl, optionally substituted saturated heterocyclyl, optionally substituted saturated heterocyclyloxy or optionally substituted saturated heterocyclylcarbonyl, etc., and the like.

  本发明提供了一种替代吡啶化合物或其药学上可接受的盐，具有优异的CETP抑制活性，并可用作药物。本发明提供了一种由通式（I）表示的化合物，其中R1为H、可选取代烷基、OH、可选取代烷氧基、烷基磺酰基、可选取代氨基、羧基、可选取代羰基、CN、卤素、可选取代苯基、可选取代芳香杂环基、可选取代饱和杂环基、可选取代饱和杂环氧基或可选取代饱和杂环羰基等。
• ACID ADDITION SALT OF SUBSTITUTED PYRIDINE COMPOUND
  申请人：DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED

  公开号：US20150299169A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  The present invention provides a salt of a substituted pyridine compound which has excellent CETP inhibition activity and is useful as a medicament. The present invention provides a salt of a compound represented by general formula (I): wherein R 1 is optionally substituted alkoxy or the like.

  本发明提供了一种替代吡啶化合物的盐，其具有出色的CETP抑制活性，并可用作药物。本发明提供了一种由一般式（I）表示的化合物的盐：其中R1是可选的取代烷氧基或类似物。
• SUBSTITUTED PYRIDINE COMPOUND
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP2592076A1

  公开（公告）日：2013-05-15

  The present invention provides a substituted pyridine compound or a pharmacologically acceptable salt thereof which has excellent CETP inhibition activity and is useful as a medicament. The present invention provides a compound represented by a general formula (I), wherein R1 is H, optionally substituted alkyl, OH, optionally substituted alkoxy, alkylsulfonyl, optionally substituted amino, carboxy, optionally substituted carbonyl, CN, halogeno, optionally substituted phenyl, optionally substituted aromatic heterocyclyl, optionally substituted saturated heterocyclyl, optionally substituted saturated heterocyclyloxy or optionally substituted saturated heterocyclylcarbonyl, etc., and the like.

  本发明提供了一种取代的吡啶化合物或其药理学上可接受的盐，该化合物具有优异的 CETP 抑制活性，可用作药物。本发明提供了一种由通式（I）代表的化合物、 其中 R1 是 H、任选取代的烷基、OH、任选取代的烷氧基、烷基磺酰基、任选取代的氨基、羧基、任选取代的羰基、CN、卤素、任选取代的苯基、任选取代的芳香杂环基、任选取代的饱和杂环基、任选取代的饱和杂环氧基或任选取代的饱和杂环羰基等。
• ACID ADDUCT SALT OF SUBSTITUTED PYRIDINE COMPOUND
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP2801574A1

  公开（公告）日：2014-11-12

  The present invention provides a salt of a substituted pyridine compound which has excellent CETP inhibition activity and is useful as a medicament. The present invention provides a salt of a compound represented by general formula (I): wherein R1 is optionally substituted alkoxy or the like.

  本发明提供了一种取代吡啶化合物的盐，该化合物具有优异的 CETP 抑制活性，可用作药物。本发明提供了一种由通式（I）代表的化合物的盐： 其中 R1 是任选取代的烷氧基或类似物。
• ACID ADDUCT SALTS OF SUBSTITUTED PYRIDINE COMPOUND AS CHOLESTERYL ESTER TRANSFER PROTEIN (CETP) INHIBITORS
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP2801574B1

  公开（公告）日：2016-07-27