1-Phenyl-3,3-bis-p-toluolsulfonyl-propanon-(1) | 75910-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-Phenyl-3,3-bis-p-toluolsulfonyl-propanon-(1)
• 英文别名: 3,3-bis-(4-methylphenyl)sulfonyl-1-phenylpropan-1-one
• CAS: 75910-54-2
• 化学式: C₂₃H₂₂O₅S₂
• 分子量: 442.557
• InChiKey: VFCVEVNFFPGAJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.15
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  85.35
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Phenyl-3,3-bis-p-toluolsulfonyl-propanon-(1) 、 dimethylamine borane 以68%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MESSINGER, P.;VIETINGHOFF-SCHEEL, R. V., ARCH. PHARM., 1985, 318, N 11, 961-968

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯亚磺酸 、 1-Phenyl-3-p-toluolsulfonyl-propen-(2)-on-(1) 在 苄基三甲基氢氧化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 以34%的产率得到1-Phenyl-3,3-bis-p-toluolsulfonyl-propanon-(1)
  参考文献：
  名称：

  α, β-不饱和 γ-氧代砜与亲核试剂的反应

  摘要：

  通过 γ-氧代砜 1 的溴化和随后的脱卤化氢，生成 α, β- 不饱和 γ-氧代砜 3。用 prim 和 sec。胺使γ-氧代砜 3 反应为烯氨基酮 7；使用亚磺酸 9，与 γ-氧代-双-砜 10 发生加成，与硫醇 11 产生 γ-氧代-巯基-砜 12 或硫缩醛 14。

  DOI：

  10.1002/ardp.19803130807

文献信息

• MESSINGER P.; GREVE H., ARCH. PHARM., 1980, 313, NO 8, 688-696
  作者：MESSINGER P.、 GREVE H.

  DOI：——

  日期：——