O^2'-acetyl-O^3'_,O5'-(1,1,3,3-tetraisopropyl-disiloxane-1,3-diyl)-uridine | 69304-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: O^2'-acetyl-O^3'_,O5'-(1,1,3,3-tetraisopropyl-disiloxane-1,3-diyl)-uridine
• 英文别名: [(6aR,8R,9R,9aR)-8-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-2,2,4,4-tetra(propan-2-yl)-6a,8,9,9a-tetrahydro-6H-furo[3,2-f][1,3,5,2,4]trioxadisilocin-9-yl] acetate
• CAS: 69304-41-2
• 化学式: C₂₃H₄₀N₂O₈Si₂
• 分子量: 528.75
• InChiKey: DSOUYLQOMRCTLG-ZHHKINOHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.32
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  118.08
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O^2'-acetyl-O^3'_,O5'-(1,1,3,3-tetraisopropyl-disiloxane-1,3-diyl)-uridine 在 三乙烯二胺 、 4-二甲氨基吡啶 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 TEA 、 四丁基氟化铵 、 氨 、 水 、 4-(dicyanomethylene)-2-methyl-6-(p-dimethylaminostyryl)-4H-pyran 、 4-nitrobenzaldoximate ion 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2'-O-allyluridine
  参考文献：
  名称：

  Regioselective Allylations of Pyrimidine Ribonucleosides Using Pd(0) Catalyst

  摘要：

  报道了一种新颖的方法，用于特异性O-烯丙基化嘧啶核糖核苷，使用Pd(PPh3)4–烯丙基乙酸酯试剂合成2′-O-烯丙基尿苷和2′-O-烯丙基胞苷。通过用4-O-(2,5-二甲基苯基)基团保护尿苷酰胺功能，防止了嘧啶环的3-N-烯丙基化，该基团可以转化为尿苷的4-氧功能或胞苷的外环氨基功能。

  DOI：

  10.1246/bcsj.65.1665
• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 3',5'-O-(1,1,3,3-四异丙基-1,3-二硅氧烷)尿苷 在 吡啶 作用下， 生成 O^2'-acetyl-O^3'_,O5'-(1,1,3,3-tetraisopropyl-disiloxane-1,3-diyl)-uridine
  参考文献：
  名称：

  Regioselective Allylations of Pyrimidine Ribonucleosides Using Pd(0) Catalyst

  摘要：

  报道了一种新颖的方法，用于特异性O-烯丙基化嘧啶核糖核苷，使用Pd(PPh3)4–烯丙基乙酸酯试剂合成2′-O-烯丙基尿苷和2′-O-烯丙基胞苷。通过用4-O-(2,5-二甲基苯基)基团保护尿苷酰胺功能，防止了嘧啶环的3-N-烯丙基化，该基团可以转化为尿苷的4-氧功能或胞苷的外环氨基功能。

  DOI：

  10.1246/bcsj.65.1665

文献信息

• [EN] ACETYLATED RIBONUCLEIC ACIDS AND USES THEREOF<br/>[FR] ACIDES RIBONUCLÉIQUES ACÉTYLÉS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：[en]HELIX NANOTECHNOLOGIES, INC.

  公开号：WO2023215516A2

  公开（公告）日：2023-11-09

  Disclosed herein is a modified ribonucleotide comprising a nucleoside comprising 2'-O-acetylated ribose, and polyribonucleotides comprising the same. Also provided herein are compositions comprising a polyribonucleotide of the present disclosure and methods of making and using the same.