<11-2H3>-7,8-dehydroiridodial | 84906-32-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: <11-2H3>-7,8-dehydroiridodial
• CAS: 84906-32-1
• 化学式: C₁₀H₁₄O₂
• 分子量: 169.196
• InChiKey: SSICLPRUDVLZGR-IWWBVVIWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  mussaenoside tetraacetate 在 palladium on activated charcoal Li⁽¹⁺⁾*C₂H₆⁽²⁾H₂AlO₂^(1-) 、 sodium methylate 、 氘 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 氘代甲醇-d 、 水 为溶剂， 反应 25.05h， 生成 <11-2H3>-7,8-dehydroiridodial
  参考文献：
  名称：

  Studies on monoterpene glucosides and related natural products. XLVII. Synthesis of 3H- and 2H-labeled iridodial derivatives for studies on the biosynthesis of iridoid glucosides.

  摘要：

  为了研究环烯醚萜苷的生物合成，四种标记化合物，即[10-3H]-环烯醚萜醛(4)、[10-3H]-7、8-脱氢环烯醚酮二醛(6)、[10-3H]-7、8 -脱氢鸢尾醛 (7) 和 [10-2H3]-鸢尾醛 (3)，以及已知的 [10-3H]-鸢尾醛葡萄糖苷 (10) 和 [10-3H]-鸢尾醛 (3) 由京尼平苷 (11) 制备。此外，[11-2H3]-7, 8-脱氢环烯二醛(6)衍生自mussaenoside (14)。

  DOI：

  10.1248/cpb.30.3942