(E)-N-{4-[4-(benzyloxy)-3-chloroanilino]-3-cyano-7-ethoxy-6-quinolinyl}-4-chloro-2-butenamide | 544417-23-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (E)-N-{4-[4-(benzyloxy)-3-chloroanilino]-3-cyano-7-ethoxy-6-quinolinyl}-4-chloro-2-butenamide
• 英文别名: (E)-4-chloro-N-[4-(3-chloro-4-phenylmethoxyanilino)-3-cyano-7-ethoxyquinolin-6-yl]but-2-enamide
• CAS: 544417-23-4
• 化学式: C₂₉H₂₄Cl₂N₄O₃
• 分子量: 547.441
• InChiKey: RCIPCTSNPLDKJO-RMKNXTFCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  96.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氢吡咯 、 (E)-N-{4-[4-(benzyloxy)-3-chloroanilino]-3-cyano-7-ethoxy-6-quinolinyl}-4-bromo-2-butenamide 、 (E)-N-{4-[4-(benzyloxy)-3-chloroanilino]-3-cyano-7-ethoxy-6-quinolinyl}-4-chloro-2-butenamide 在 碳酸氢钠 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以40%的产率得到N-{4-[4-(benzyloxy)-3-chloroanilino]-3-cyano-7-ethoxy-6-quinolinyl}-3,4-di(1-pyrrolidinyl)butanamide
  参考文献：
  名称：

  3-cyanoquinolines as inhibitors of EGF-R and HER2 kinases

  摘要：

  本发明提供了公式（I）的化合物，其结构如下： 其中G1，G2，G3，G4，Z，X和n的定义如下，或其药学上可接受的盐，可用作抗肿瘤剂和多囊肾病的治疗剂。

  公开号：

  US20030149056A1

文献信息

• 3-CYANOQUINOLINES AS INHIBITORS OF EGF-R AND HER2 KINASES
  申请人：Wyeth Holdings Corporation

  公开号：EP1448531B1

  公开（公告）日：2007-08-15
• US6821988B2
  申请人：——

  公开号：US6821988B2

  公开（公告）日：2004-11-23