(2R,3R,4S,5R,6R)-2-((benzoyloxy)methyl)-4-(benzyloxy)-6-isobutoxytetrahydro-2H-pyran-3,5-diyl dibenzoate | 182417-99-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2R,3R,4S,5R,6R)-2-((benzoyloxy)methyl)-4-(benzyloxy)-6-isobutoxytetrahydro-2H-pyran-3,5-diyl dibenzoate
• CAS: 182417-99-8
• 化学式: C₃₈H₃₈O₉
• 分子量: 638.714
• InChiKey: CLTRDBGABMKYJA-HQQUGEOLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.28
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  106.59
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,4S,5R,6R)-2-((benzoyloxy)methyl)-4-(benzyloxy)-6-isobutoxytetrahydro-2H-pyran-3,5-diyl dibenzoate 在 Pd-BaSO₄ 吡啶 、 甲醇 、 lithium hydroxide 、 acidic ion-exchange resin 、 氢气 、 碘 、 sodium methylate 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of potential peptidomimetics based on highly substituted glucose and allose scaffolds

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0960-894x(96)00336-8
• 作为产物：
  描述：

  3-O-苄基-1,2:5,6-O-双异丙叉-α-D-呋喃葡萄糖 在 吡啶 、 calcium sulfate 、 mercury(I) bromide 、 氢气 、 溴化钛(IV) 、 mercury(II) oxide 作用下， 生成 (2R,3R,4S,5R,6R)-2-((benzoyloxy)methyl)-4-(benzyloxy)-6-isobutoxytetrahydro-2H-pyran-3,5-diyl dibenzoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of potential peptidomimetics based on highly substituted glucose and allose scaffolds

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0960-894x(96)00336-8