1-phenyl-4-nitro-3-p-tolyl-pentan-1-one | 101730-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: 1-phenyl-4-nitro-3-p-tolyl-pentan-1-one
• 英文别名: 1-phenyl-4-nitro-3-p-tolyl-pentan-1-one；1-Phenyl-4-nitro-3-p-tolyl-pentan-1-on
• CAS: 101730-13-6
• 化学式: C₁₈H₁₉NO₃
• 分子量: 297.354
• InChiKey: AAIRHUZEASDUMB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.02
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  60.21
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenyl-4-nitro-3-p-tolyl-pentan-1-one 、 盐酸氨基脲 在 四丁基溴化铵 、 sodium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 72.0h， 以81%的产率得到2-(4-nitro-1-phenyl-3-(p-tolyl)pentylidene)hydrazine-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Saravanan; Amuthavalli; Muthusubramanian, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2009, vol. 48, # 8, p. 1144 - 1147

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-nitro-1-phenyl-3-(p-tolyl)pentylidene)hydrazine-1-carboxamide 在 氯化亚砜 作用下， 生成 1-phenyl-4-nitro-3-p-tolyl-pentan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Saravanan; Amuthavalli; Muthusubramanian, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2009, vol. 48, # 8, p. 1144 - 1147

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A facile and efficient one-pot synthesis of polysubstituted benzenes in guanidinium ionic liquids
  作者：Xin Xin、Yan Wang、Wu Xu、Yingjie Lin、Haifeng Duan、Dewen Dong

  DOI：10.1039/b921390b

  日期：——

  A facile and efficient synthesis of polysubstituted benzenes has been developed via sequential Michael addition, Knoevenagel condensation and nucleophilic cyclization reactions of readily available chalcones with active methylene compounds in guanidinium ionic liquids.

  通过顺序开发了一种简便高效的多取代苯合成方法迈克尔加法， Knoevenagel缩合 和亲核的 环化 随时可用的反应 查尔孔内斯 主动 亚甲基 胍离子液体中的化合物。
• Triton B Catalyzed Rapid and Mild Synthetic Protocol for both Henry Reaction of Isatin and Michael Reaction of Chalcone with Nitroalkane
  作者：Eeshwaraiah Begari、Mrinal Talukdar、Nasreen Islam、Akanksha Mishra、Alpa Y Dave

  DOI：10.1055/s-0043-1774862

  日期：2025.1

  hydroxide) and isatins and chalcones, respectively. This methodology is inexpensive, the reagents are easy to handle, and the approach offers wide functional group tolerance of isatins and chalcones. The base catalyst Triton B is less toxic, recyclable, and reusable. This efficient method reduces reaction times, minimizes reagent excess, avoids chromatography, and is aligned with sustainable chemistry principles

  分别使用无金属催化剂 Triton B（氢氧化苄基三甲基铵）以及靛红和查耳酮，开发了亨利反应和迈克尔反应的高效通用合成方案。该方法价格低廉，试剂易于处理，并且该方法对靛红和查耳酮具有广泛的官能团耐受性。碱性催化剂 Triton B 毒性较小、可回收、可重复使用。这种高效的方法减少了反应时间，最大限度地减少了试剂过量，避免了色谱法，并且符合可持续化学原理，为不同行业提供了环保应用。