(3Z,5S,6S,7S,8Z,11S,12R,13R,14S,15S,16Z)-14-[(aminocarbonyl)oxy]-1-cyclopentyl-6,12-bis[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-5,7,9,11,13,15-hexamethyl-3,8,16,18-nonadecatetraen-2-one | 497938-33-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (3Z,5S,6S,7S,8Z,11S,12R,13R,14S,15S,16Z)-14-[(aminocarbonyl)oxy]-1-cyclopentyl-6,12-bis[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-5,7,9,11,13,15-hexamethyl-3,8,16,18-nonadecatetraen-2-one
• 英文别名: [(3Z,5S,6S,7R,8R,9S,11Z,13S,14S,15S,16Z)-8,14-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-19-cyclopentyl-5,7,9,11,13,15-hexamethyl-18-oxononadeca-1,3,11,16-tetraen-6-yl] carbamate
• CAS: 497938-33-7
• 化学式: C₄₃H₇₉NO₅Si₂
• 分子量: 746.275
• InChiKey: AJFLYWWUWLWBBA-FZOOYFQMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.2
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  23
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  87.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3Z,5S,6S,7S,8Z,11S,12R,13R,14S,15S,16Z)-1-cyclopentyl-6,12-bis[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-14-hydroxy-5,7,9,11,13,15-hexamethyl-3,8,16,18-nonadecatetraen-2-one 、 三氯乙酰异氰酸酯 在 甲醇 、 potassium carbonate 、 乙醚 、 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 SiO2 、 EtOAc-hexanes 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.33h， 以provides (3Z,5S,6S,7S,8Z,11S,12R,13R,14S,15S,16Z)-14-[(aminocarbonyl)oxy]-1-cyclopentyl-6,12-bis[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-5,7,9,11,13,15-hexamethyl-3,8,16,18-nonadecatetraen-2-one (420 mg, 94%)的产率得到(3Z,5S,6S,7S,8Z,11S,12R,13R,14S,15S,16Z)-14-[(aminocarbonyl)oxy]-1-cyclopentyl-6,12-bis[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-5,7,9,11,13,15-hexamethyl-3,8,16,18-nonadecatetraen-2-one
  参考文献：
  名称：

  Certain substituted polyketides, pharmaceutical compositions containing them and their use in treating tumors

  摘要：

  本发明涉及公式I中的某些取代聚酮化合物，其中A、B、C、D、E、F和m的定义如本文所述，包含该化合物的药物组成物，以及使用该化合物治疗肿瘤的方法。

  公开号：

  US07192980B2