(2S,3S,4S)-4-Dimethylamino-5-methoxy-2,3-bis-triethylsilanyloxy-pentanoic acid [(S)-3-(4-formyl-oxazol-2-yl)-butyl]-amide | 158574-31-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (2S,3S,4S)-4-Dimethylamino-5-methoxy-2,3-bis-triethylsilanyloxy-pentanoic acid [(S)-3-(4-formyl-oxazol-2-yl)-butyl]-amide
• 英文别名: (2S,3S,4S)-4-(dimethylamino)-N-[(3S)-3-(4-formyl-1,3-oxazol-2-yl)butyl]-5-methoxy-2,3-bis(triethylsilyloxy)pentanamide
• CAS: 158574-31-3
• 化学式: C₂₈H₅₅N₃O₆Si₂
• 分子量: 585.932
• InChiKey: UKFKIHAUNBGJTM-GKXKVECMSA-N

物化性质

• 沸点：
  617.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.012±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.45
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S,4S)-4-Dimethylamino-5-methoxy-2,3-bis-triethylsilanyloxy-pentanoic acid [(S)-3-(4-formyl-oxazol-2-yl)-butyl]-amide 、 [(2R,3R,5R,7R,8R,9S)-9-[2-(benzenesulfonyl)ethyl]-7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-[(1S)-1-methoxy-2-[(4S,5S,6R)-2,2,5-trimethyl-6-[(2R)-1-trimethylsilyloxypropan-2-yl]-1,3-dioxan-4-yl]ethyl]-4,4,8-trimethyl-1,10-dioxaspiro[4.5]decan-3-yl] bis(2-trimethylsilylethyl) phosphate 在 苯基锂 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Tanimoto, Norihiko; Gerritz, Samuel W.; Sawabe, Akiyoshi, Angewandte Chemie, 1994, vol. 106, # 6, p. 674 - 677

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3S,4S)-2,3-Bis-benzyloxy-4-dimethylamino-5-methoxy-pentanoic acid {(S)-3-[4-(4-methoxy-benzyloxymethyl)-oxazol-2-yl]-butyl}-amide 在 palladium on activated charcoal 2,6-二甲基吡啶 、 甲酸 、 Swern oxidation reagent 、 氢气 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 生成 (2S,3S,4S)-4-Dimethylamino-5-methoxy-2,3-bis-triethylsilanyloxy-pentanoic acid [(S)-3-(4-formyl-oxazol-2-yl)-butyl]-amide
  参考文献：
  名称：

  Tanimoto, Norihiko; Gerritz, Samuel W.; Sawabe, Akiyoshi, Angewandte Chemie, 1994, vol. 106, # 6, p. 674 - 677

  摘要：

  DOI：