名称:
Microwave-Assisted Synthesis of Tetrahydropyrimidines via Multicomponent Reactions and Evaluation of Biological Activities
摘要:
在微波辐射和常规条件下,使用 β-二酮、芳基醛和硫脲的 Biginelli 三组分环缩合反应合成了各种嘧啶衍生物 (1a-c)。化合物1a的乙酰化得到3-乙酰基硫代嘧啶2。此外,通过起始化合物1a和1b与2-溴丙酸的简单一锅缩合反应获得噻唑并嘧啶(3)和(4)衍生物。使用微量稀释程序筛选所制备的化合物对革兰氏阳性、革兰氏阴性细菌和真菌的抗菌活性。研究结果表明,化合物4对测试的细菌和真菌具有有效且选择性的抗菌活性。因此,我们认为化合物4可能是一种新的潜在的细菌和真菌抗菌物质。
DOI:
10.2174/157017811799304287