4-fluoro-5-nitro-1H-indole | 1003858-69-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4-fluoro-5-nitro-1H-indole
• CAS: 1003858-69-2
• 化学式: C₈H₅FN₂O₂
• 分子量: 180.138
• InChiKey: UTYWHDIQWCMUNW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-fluoro-5-nitro-1H-indole 在 铁粉 、 氯化铵 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 (1S,4S)-tert-butyl 5-(5-(2-(2-fluoro-6-methoxyphenyl)pyrimidine-4-carboxamido)-1H-indol-4-yl)-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  BENZIMIDAZOLE AND INDOLE COMPOUNDS AND USES THEREOF

  摘要：

  揭示了式（I）的化合物，使用这些化合物抑制HPK1活性的方法以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗、预防或改善与HPK1活性相关的疾病或障碍，如癌症方面是有用的。

  公开号：

  US20190315717A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-fluoro-5-nitroindolin-1-yl)ethanone 在 盐酸 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 水 、 苯 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 4-fluoro-5-nitro-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLE ANTIFUNGAL AGENTS
  [FR] AGENTS ANTIFONGIQUES À BASE DE PYRROLE

  摘要：

  该发明提供了式(I)的化合物，以及其在药学和农业上可接受的盐；其中：R1、R2、R3、R4、R5、R6、A1、L1和n如本文所定义。这些化合物及其药学上可接受的盐在预防或治疗真菌病方面是有用的。式(I)的化合物及其农业上可接受的盐也可用作农业杀菌剂。

  公开号：

  WO2009130481A1

文献信息

• [EN] 5-SULFAMOYL-2-HYDROXYBENZAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 5-SULFAMOYL-2-HYDROXYBENZAMIDE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2017153952A1

  公开（公告）日：2017-09-14

  The invention is directed to substituted salicylamide derivatives. Specifically, the invention is directed to compounds according to Formula (I): wherein R, R1 and R2 are as defined herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds of the invention are inhibitors of CD73 and can be useful in the treatment of cancer, pre-cancerous syndromes and diseases associated with CD73 inhibition, such as AIDS, the treatment of HIV, autoimmune diseases, infections, atherosclerosis, and ischemia–reperfusion injury. Accordingly, the invention is further directed to pharmaceutical compositions comprising a compound of the invention. The invention is still further directed to methods of inhibiting CD73 activity and treatment of disorders associated therewith using a compound of the invention or a pharmaceutical composition comprising a compound of the invention.

  本发明涉及取代水杨酰胺衍生物。具体而言，本发明涉及根据公式(I)的化合物：其中R、R1和R2如本文所述，或其药用可接受的盐。本发明的化合物是CD73的抑制剂，可用于治疗癌症、前癌症综合症以及与CD73抑制相关的疾病，例如艾滋病、治疗HIV、自身免疫疾病、感染、动脉粥样硬化和缺血再灌注损伤。因此，本发明进一步涉及包含本发明化合物的药物组合物。本发明还进一步涉及使用本发明化合物或包含本发明化合物的药物组合物来抑制CD73活性和治疗与之相关的疾病的方法。
• Substituted 3-cyanopyridines as protein kinase inhibitors
  申请人：Cole Cecil Derek

  公开号：US20070287708A1

  公开（公告）日：2007-12-13

  The present teachings provide compounds of formula I and their pharmaceutically acceptable salts, hydrates, and esters, wherein R 1 , R 2 , and X are as defined herein. The present teachings also provide methods of making the compounds of formula I, and methods of treating autoimmune and inflammatory diseases by administering a therapeutically effective amount of a compound or compounds of formula I to a mammal including a human.

  本发明的教导提供了公式I的化合物及其药用可接受的盐、水合物和酯，其中R1、R2和X如本文所述定义。本发明的教导还提供了制造公式I化合物的方法，以及通过向哺乳动物包括人类施用治疗有效量的公式I化合物或化合物来治疗自身免疫性和炎症性疾病的方法。
• 一种4氟7硝基吲哚或其衍生物的合成方法
  申请人：上海代为化学科技有限公司

  公开号：CN112321478A

  公开（公告）日：2021-02-05

  本发明适用于化学合成技术领域，提供了一种4氟7硝基吲哚或其衍生物的合成方法，其包括以下步骤：将4氟吲哚或其衍生物、冰乙酸和氰基硼氢化钠进行反应，得到4氟吲哚啉或其衍生物；将4氟吲哚啉或其衍生物、冰乙酸和乙酸酐进行反应，得到N‑乙酰基4氟吲哚啉或其衍生物；将N‑乙酰基4氟吲哚啉或其衍生物进行硝化反应，得到N‑乙酰基4氟7硝基吲哚啉或其衍生物；将N‑乙酰基4氟7硝基吲哚啉或其衍生物、氢氧化钠和1,4‑二氧六环进行反应，得到4氟7硝基吲哚啉或其衍生物；将4氟7硝基吲哚啉或其衍生物、三氯甲烷和二氧化锰进行反应，得到4氟7硝基吲哚或其衍生物。本发明提供的上述合成方法反应条件温和，易操作。
• SUBSTITUTED 3-CYANOPYRIDINES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Wyeth

  公开号：EP2029543A2

  公开（公告）日：2009-03-04
• US7781591B2
  申请人：——

  公开号：US7781591B2

  公开（公告）日：2010-08-24