Methyl 1-<2,6-Dimethoxy-4-((E)-2-nitropropenyl)phenyl>-4,5-dimethoxynaphthalene-2-carboxylate | 134822-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: Methyl 1-<2,6-Dimethoxy-4-((E)-2-nitropropenyl)phenyl>-4,5-dimethoxynaphthalene-2-carboxylate
• 英文别名: methyl 1-[2,6-dimethoxy-4-[(E)-2-nitroprop-1-enyl]phenyl]-4,5-dimethoxynaphthalene-2-carboxylate
• CAS: 134822-51-8
• 化学式: C₂₅H₂₅NO₈
• 分子量: 467.475
• InChiKey: VITUJATWLDQXCZ-GXDHUFHOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.97
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  106.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 1-<2,6-Dimethoxy-4-((E)-2-nitropropenyl)phenyl>-4,5-dimethoxynaphthalene-2-carboxylate 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 Acetic acid 1-[4-(2-acetylamino-propyl)-2,6-dimethoxy-phenyl]-4,5-dimethoxy-naphthalen-2-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  萘基异喹啉生物碱的合成方法。第1部分。

  摘要：

  （±）-7-（4,5-二甲氧基-2-甲基-1-萘基）-6,8-二甲氧基-1,3-二甲基异喹啉（dehydroancistrocladisine）19的合成，其外消旋形式是其降解产物。记录到不寻常的萘基异喹啉生物碱顺氯二碱3。关键步骤依赖于恶唑啉化学方法来构建联芳基。

  DOI：

  10.1039/p19910000841
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-Bromo-3,5-dimethoxyphenyl)-1,3-dioxolane 在 乙酸铵 、 potassium carbonate 、 magnesium 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.5h， 生成 Methyl 1-<2,6-Dimethoxy-4-((E)-2-nitropropenyl)phenyl>-4,5-dimethoxynaphthalene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  萘基异喹啉生物碱的合成方法。第1部分。

  摘要：

  （±）-7-（4,5-二甲氧基-2-甲基-1-萘基）-6,8-二甲氧基-1,3-二甲基异喹啉（dehydroancistrocladisine）19的合成，其外消旋形式是其降解产物。记录到不寻常的萘基异喹啉生物碱顺氯二碱3。关键步骤依赖于恶唑啉化学方法来构建联芳基。

  DOI：

  10.1039/p19910000841

文献信息

• PIZZACASA, MARK;SARGENT, MELVYN V., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1989) N, C. 301-302
  作者：PIZZACASA, MARK、SARGENT, MELVYN V.

  DOI：——

  日期：——
• RIZZACASA, MARK A.;SARGENT, MELVYN V., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1991) N, C. 841-844
  作者：RIZZACASA, MARK A.、SARGENT, MELVYN V.

  DOI：——

  日期：——