2-<1-<4-(1,3-Dioxolan-2-yl)-2,6-dimethoxyphenyl>-4,5-dimethoxy-2-naphthyl>-4,4-dimethyl-4,5-dihydrooxazole | 123796-62-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-<1-<4-(1,3-Dioxolan-2-yl)-2,6-dimethoxyphenyl>-4,5-dimethoxy-2-naphthyl>-4,4-dimethyl-4,5-dihydrooxazole
• 英文别名: 2-[1-[4-(1,3-dioxolan-2-yl)-2,6-dimethoxyphenyl]-4,5-dimethoxynaphthalen-2-yl]-4,4-dimethyl-5H-1,3-oxazole
• CAS: 123796-62-3
• 化学式: C₂₈H₃₁NO₇
• 分子量: 493.557
• InChiKey: OTQDOCOKJDCSEK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.14
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  76.97
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<1-<4-(1,3-Dioxolan-2-yl)-2,6-dimethoxyphenyl>-4,5-dimethoxy-2-naphthyl>-4,4-dimethyl-4,5-dihydrooxazole 在 吡啶 、 乙酸铵 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium methylate 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 N-<2-<2-(Hydroxymethyl-4,5-dimethoxy-1-naphthyl)-3,5-dimethoxyphenyl>-1-methylethyl>acetamide
  参考文献：
  名称：

  萘基异喹啉生物碱的合成方法。第1部分。

  摘要：

  （±）-7-（4,5-二甲氧基-2-甲基-1-萘基）-6,8-二甲氧基-1,3-二甲基异喹啉（dehydroancistrocladisine）19的合成，其外消旋形式是其降解产物。记录到不寻常的萘基异喹啉生物碱顺氯二碱3。关键步骤依赖于恶唑啉化学方法来构建联芳基。

  DOI：

  10.1039/p19910000841
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1,4,5-三甲氧基萘 在 氢氧化钾 、 氯化亚砜 、 草酰氯 、 magnesium 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 112.0h， 生成 2-<1-<4-(1,3-Dioxolan-2-yl)-2,6-dimethoxyphenyl>-4,5-dimethoxy-2-naphthyl>-4,4-dimethyl-4,5-dihydrooxazole
  参考文献：
  名称：

  萘基异喹啉生物碱的合成方法。第1部分。

  摘要：

  （±）-7-（4,5-二甲氧基-2-甲基-1-萘基）-6,8-二甲氧基-1,3-二甲基异喹啉（dehydroancistrocladisine）19的合成，其外消旋形式是其降解产物。记录到不寻常的萘基异喹啉生物碱顺氯二碱3。关键步骤依赖于恶唑啉化学方法来构建联芳基。

  DOI：

  10.1039/p19910000841

文献信息

• Synthetic approaches to the alkaloids of the ancistrocladacea: dehydroancistrocladisine
  作者：Mark Rizzacasa、Melvyn V. Sargent

  DOI：10.1039/c39890000301

  日期：——

  Dehydroancistrocladisine, a derivative of ancistrocladisine which is a member of the unusual naphthyl-isoquinoline group of alkaloids, has been synthesized by a route which can be adapted to provide asymmetric syntheses of these alkaloids.

  脱氢脱水顺氯二十二胺是顺式二甲胺的衍生物，其是生物碱的不寻常的萘基-异喹啉基团的成员，其合成方法可用于提供这些生物碱的不对称合成。
• PIZZACASA, MARK;SARGENT, MELVYN V., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1989) N, C. 301-302
  作者：PIZZACASA, MARK、SARGENT, MELVYN V.

  DOI：——

  日期：——
• RIZZACASA, MARK A.;SARGENT, MELVYN V., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1991) N, C. 841-844
  作者：RIZZACASA, MARK A.、SARGENT, MELVYN V.

  DOI：——

  日期：——