2-(theophyllin-7-yl)-O-acetylacetamidoxime | 88338-62-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 2-(theophyllin-7-yl)-O-acetylacetamidoxime
• 英文别名: [[1-Amino-2-(1,3-dimethyl-2,6-dioxopurin-7-yl)ethylidene]amino] acetate
• CAS: 88338-62-9
• 化学式: C₁₁H₁₄N₆O₄
• 分子量: 294.27
• InChiKey: CAEXSXMFVHCASM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(theophyllin-7-yl)-O-acetylacetamidoxime 以93的产率得到1,3-二甲基-7-[(5-甲基-1,2,4-恶二唑-3-基)甲基]-3,7-二氢-1H-嘌呤-2,6-二酮
  参考文献：
  名称：

  Theophyllinyl-alkyl-oxadiazoles, process for the preparation thereof and

  摘要：

  公开了式I的止咳化合物或其生理上可接受的酸加合物盐，其中A代表直链或支链C.sub.1-5烷基或##STR2##，R.sub.1代表直链或支链C.sub.1-10烷基，卤代烷基，羟基烷基，C.sub.5-6环烷基，乙烯基，2-乙氧基乙基，羰基烷基或式##STR3##的氨基烷基，其中R代表氢或甲基，n为0至3，R.sub.2代表氢或直链或支链烷基，R.sub.3代表氢或直链或支链烷基，或R.sub.2和R.sub.3与氮原子一起可以形成5-6元环，该环可以选择性地含有一个氧或第二个氮原子，后者可以被甲基取代，或R.sub.1可以代表式R.sub.4R.sub.5C.sub.6H.sub.3的苯基，其中R.sub.4和R.sub.5分别独立地代表氢，氯，羟基，甲氧基，乙氧基，甲基或氨基，或R.sub.1还可以代表羟基，在这种情况下，式I的化合物可以根据式Ia的异构体形式存在##STR4##，并且R.sub.1还可以代表苄基，2,2-二苯乙基或茶碱-7-基甲基。

  公开号：

  US04565817A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(theophyllin-7-yl)-acetamidoxime 以94的产率得到2-(theophyllin-7-yl)-O-acetylacetamidoxime
  参考文献：
  名称：

  Theophyllinyl-alkyl-oxadiazoles, process for the preparation thereof and

  摘要：

  公开了式I的止咳化合物或其生理上可接受的酸加合物盐，其中A代表直链或支链C.sub.1-5烷基或##STR2##，R.sub.1代表直链或支链C.sub.1-10烷基，卤代烷基，羟基烷基，C.sub.5-6环烷基，乙烯基，2-乙氧基乙基，羰基烷基或式##STR3##的氨基烷基，其中R代表氢或甲基，n为0至3，R.sub.2代表氢或直链或支链烷基，R.sub.3代表氢或直链或支链烷基，或R.sub.2和R.sub.3与氮原子一起可以形成5-6元环，该环可以选择性地含有一个氧或第二个氮原子，后者可以被甲基取代，或R.sub.1可以代表式R.sub.4R.sub.5C.sub.6H.sub.3的苯基，其中R.sub.4和R.sub.5分别独立地代表氢，氯，羟基，甲氧基，乙氧基，甲基或氨基，或R.sub.1还可以代表羟基，在这种情况下，式I的化合物可以根据式Ia的异构体形式存在##STR4##，并且R.sub.1还可以代表苄基，2,2-二苯乙基或茶碱-7-基甲基。

  公开号：

  US04565817A1

文献信息

• Neue Theophyllin-Derivate und Verfahren zu ihrer Herstellung
  申请人：CHINOIN Gyogyszer és Vegyészeti Termékek Gyára RT.

  公开号：EP0089028B1

  公开（公告）日：1988-05-25
• US4565817A
  申请人：——

  公开号：US4565817A

  公开（公告）日：1986-01-21