3,17-Bis(4-methylphenyl)-7,10,13-trithia-3,17-diazapentacyclo[9.6.0.02,9.04,8.012,16]heptadeca-1(11),2(9),4(8),5,12(16),14-hexaene | 1377583-99-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 3,17-Bis(4-methylphenyl)-7,10,13-trithia-3,17-diazapentacyclo[9.6.0.02,9.04,8.012,16]heptadeca-1(11),2(9),4(8),5,12(16),14-hexaene
• CAS: 1377583-99-7
• 化学式: C₂₆H₁₈N₂S₃
• 分子量: 454.64
• InChiKey: QLNXEKCZYGEZGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  94.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,17-Bis(4-methylphenyl)-7,10,13-trithia-3,17-diazapentacyclo[9.6.0.02,9.04,8.012,16]heptadeca-1(11),2(9),4(8),5,12(16),14-hexaene 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 三氯氧磷 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  A–D–A型S，N-异戊烷：高效真空处理的有机太阳能电池的下一代分子供体材料

  摘要：

  针对真空处理的有机太阳能电池开发了一种新的受体取代的S，N-杂戊烷酮，可提供高达6.5％的令人鼓舞的功率转换效率。原子力显微镜（AFM）的研究给出了混合膜形态与光伏参数（例如短路电流密度（J SC）和填充因子（FF））之间的直接相关性。

  DOI：

  10.1002/adma.201402448
• 作为产物：
  描述：

  3,3',3'',4'-tetrabromo-2,2':5',2''-terthiophene 、 乙烷,三氯氟- 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 、 sodium t-butanolate 作用下， 生成 3,17-Bis(4-methylphenyl)-7,10,13-trithia-3,17-diazapentacyclo[9.6.0.02,9.04,8.012,16]heptadeca-1(11),2(9),4(8),5,12(16),14-hexaene
  参考文献：
  名称：

  A–D–A型S，N-异戊烷：高效真空处理的有机太阳能电池的下一代分子供体材料

  摘要：

  针对真空处理的有机太阳能电池开发了一种新的受体取代的S，N-杂戊烷酮，可提供高达6.5％的令人鼓舞的功率转换效率。原子力显微镜（AFM）的研究给出了混合膜形态与光伏参数（例如短路电流密度（J SC）和填充因子（FF））之间的直接相关性。

  DOI：

  10.1002/adma.201402448

文献信息

• Synthesis of Nitrogen-Bridged Terthiophenes by Tandem Buchwald–Hartwig Coupling and Their Properties
  作者：Koichi Mitsudo、Shuichi Shimohara、Jun Mizoguchi、Hiroki Mandai、Seiji Suga

  DOI：10.1021/ol300887t

  日期：2012.6.1

  The first synthesis of nitrogen-bridged terthiophenes (NBTTs) has been achieved by a tandem Buchwald-Hartwig coupling of 3,3',3 '', 4'-tetrabromo-2,2':5',2 ''-terthiophene. Several NBTT derivatives bearing aryl or alkyl moieties on the N-atoms could be synthesized. Their fundamental electrochemical characteristics and HOMO-LUMO levels were found to be influenced by the substituents on the N-atoms.