14-(2,4-dichlorophenyl)benzo[h]naphtho[2,3-a]acridine-15,16(5H,14H)-dione | 1386445-31-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 14-(2,4-dichlorophenyl)benzo[h]naphtho[2,3-a]acridine-15,16(5H,14H)-dione
• CAS: 1386445-31-3
• 化学式: C₃₁H₁₇Cl₂NO₂
• 分子量: 506.387
• InChiKey: QJZPNBRRLYBFBI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  693.2±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.50±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.03
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  46.17
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  14-(2,4-dichlorophenyl)benzo[h]naphtho[2,3-a]acridine-15,16(5H,14H)-dione 、 邻苯二胺 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.3h， 以82%的产率得到19-(2,4-dichlorophenyl)naphtho[2,3-f](benzo[c]phenazine)[2,1-b]quinoline
  参考文献：
  名称：

  微波辅助的多组分反应：快速和区域选择性形成新的扩展角熔融的氮杂杂环。

  摘要：

  建立了一种新的多组分多米诺反应，用于快速和区域选择性合成高度官能化的苯并[h]萘并[2,3-a] ac啶-15,16（5H，14H）-二酮。该反应可以通过使用容易获得且便宜的底物在微波辐射下进行。该过程是容易的，避免了耗时且昂贵的合成，繁琐的前体后处理和纯化以及官能团的保护/脱保护。由于反应时间短且易于处理，因此该方法效率更高。通过在微波辐射下用苯1,2-二胺处理，可以容易地将所得的萘啶啶转化为苯并喹喔啉稠合的苯并喹啉类似物。通过X射线分析已明确确定了结构分配。

  DOI：

  10.2174/138620712800194459
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-1,4-萘醌 、 2-氨基蒽 、 2,4-二氯苯甲醛 在 溶剂黄146 作用下， 反应 0.17h， 以78%的产率得到14-(2,4-dichlorophenyl)benzo[h]naphtho[2,3-a]acridine-15,16(5H,14H)-dione
  参考文献：
  名称：

  微波辅助的多组分反应：快速和区域选择性形成新的扩展角熔融的氮杂杂环。

  摘要：

  建立了一种新的多组分多米诺反应，用于快速和区域选择性合成高度官能化的苯并[h]萘并[2,3-a] ac啶-15,16（5H，14H）-二酮。该反应可以通过使用容易获得且便宜的底物在微波辐射下进行。该过程是容易的，避免了耗时且昂贵的合成，繁琐的前体后处理和纯化以及官能团的保护/脱保护。由于反应时间短且易于处理，因此该方法效率更高。通过在微波辐射下用苯1,2-二胺处理，可以容易地将所得的萘啶啶转化为苯并喹喔啉稠合的苯并喹啉类似物。通过X射线分析已明确确定了结构分配。

  DOI：

  10.2174/138620712800194459