(-)-hexyl (1R,4S)-4-acetamido-cyclopent-2-ene-1-carboxylate | 155836-25-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (-)-hexyl (1R,4S)-4-acetamido-cyclopent-2-ene-1-carboxylate
• 英文别名: (+/-)-cis-4-Acetamido-cyclopent-2-ene-1-carboxylic acid hexyl ester；hexyl (1S,4R)-4-acetamidocyclopent-2-ene-1-carboxylate
• CAS: 155836-25-2
• 化学式: C₁₄H₂₃NO₃
• 分子量: 253.342
• InChiKey: NIHZWTLOUSZZSG-OLZOCXBDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-hexyl (1R,4S)-4-acetamido-cyclopent-2-ene-1-carboxylate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 生成 methyl (+)-cis-4-acetamidocyclopent-2-enecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Biocatalytical transformations. IV. Enantioselective enzymatic hydrolyses of building blocks for the synthesis of carbocyclic nucleosides.

  摘要：

  Enantiomerically pure alkyl(1S, 4R)- and (1R, 4S)-4-acetamido-cyclopent-2-enecarboxylates are obtained from their corresponding racemates by hydrolysis with PLE or the lipase from Candida cylindrucea.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)86183-2
• 作为产物：
  描述：

  甲基(1S,4R)-4-氨基-2-环戊烯-1-羧酸酯 在 吡啶 、 硫酸 作用下， 反应 19.0h， 生成 (-)-hexyl (1R,4S)-4-acetamido-cyclopent-2-ene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Biocatalytical transformations. IV. Enantioselective enzymatic hydrolyses of building blocks for the synthesis of carbocyclic nucleosides.

  摘要：

  Enantiomerically pure alkyl(1S, 4R)- and (1R, 4S)-4-acetamido-cyclopent-2-enecarboxylates are obtained from their corresponding racemates by hydrolysis with PLE or the lipase from Candida cylindrucea.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)86183-2