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2,5-Bis-terephthalic acid | 75545-07-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,5-Bis-terephthalic acid
英文别名
2,5-bis(octylamino)terephthalic acid
2,5-Bis<octylamino>-terephthalic acid化学式
CAS
75545-07-2
化学式
C24H40N2O4
mdl
——
分子量
420.593
InChiKey
WOYIGJFSXBOVFZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.63
  • 重原子数:
    30.0
  • 可旋转键数:
    18.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    98.66
  • 氢给体数:
    4.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,5-Bis-terephthalic acid 以88%的产率得到N,N'-二辛基-1,4-苯二胺
    参考文献:
    名称:
    Chemistry of Succinylsuccinic Acid Derivatives; VI1. A Specific Synthesis ofp-Phenylenediamine
    摘要:
    DOI:
    10.1055/s-1980-29132
  • 作为产物:
    描述:
    C40H72N2O4 、 sodium hydroxide 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 72.0h, 生成 2,5-Bis-terephthalic acid
    参考文献:
    名称:
    一种溶致变色荧光化合物及其制备方法和应用
    摘要:
    本发明公开了一种溶致变色荧光化合物及其制备方法和应用,属于荧光化合物的合成技术领域。所述荧光化合物是单一苯环荧光化合物2,5‑二胺基‑1,4‑二苯甲酸。该类荧光化合物是由琥珀酰琥珀酸酯与烷基胺反应,氧化、水解、再酸化得到单一苯环荧光化合物二胺基二苯甲酸。该类化合物具有较高的荧光量子产率和良好的光化学稳定性,该荧光化合物的荧光行为对有机溶剂具有极强的依赖性,特别是对于醇类、含卤烷烃、其它常见有机溶剂具有显著的区分能力,其发射峰分布范围广泛,可以用于溶致变色荧光探针材料。
    公开号:
    CN110615743A
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文献信息

  • Polymerization of 2,5-diaminoterephthalic acid-type monomers for the synthesis of polyamides containing ladder unit
    作者:Akihiro Yokoyama、Jinya Kuramochi、Ryohei Kiyota、Kazuki Kishimoto、Kazuto Takaishi、Tsutomu Yokozawa
    DOI:10.1002/pola.28625
    日期:2017.6.15
    anhydride unit of the growing oligomer by nucleophilic attack to disturb the polymerization. To reduce the nucleophilicity of the eliminated anion, methyl ester of the monomer was changed to phenyl ester and its polymerization was studied. The reaction conditions were optimized, and the best result was obtained when the polymerization was conducted in the presence of 1.0 equivalent of LiHMDS without additives
    为了通过连续两个酰胺键的构建来合成梯型聚酰胺,合成了带有邻氨基苯甲酸酯和isatoic酐部分的2,5-二氨基对苯二甲酸生物,并对其聚合进行了研究。在六甲基二叠氮(LiHMDS)作为碱在四氢呋喃(THF)中的存在下,进行甲酯单体的聚合。然而,产物的质谱分析表明,不仅LiHMDS的双(三甲基甲硅烷基)酰胺阴离子,而且在第二次酰胺键形成反应中消除的甲醇根阴离子都通过亲核攻击分解了正在生长的低聚物的等位酸酐单元,从而干扰了聚合。为了降低消除的阴离子的亲核性,将单体的甲基酯转变为苯基酯,并对其聚合进行了研究。优化了反应条件,当在50℃下于THF中存在1.0当量的LiHMDS且无添加剂的条件下进行聚合时,可获得最佳结果。©2017 Wiley Periodicals,Inc. J. Polym。科学,A部分:Polym。化学2017年,55,2365年至2372年
  • SINNREICH J., SYNTHESIS, 1980, NO 7, 578-580
    作者:SINNREICH J.
    DOI:——
    日期:——
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