2-Trimethylsilyloxy-1-cycloheptanon | 55418-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 2-Trimethylsilyloxy-1-cycloheptanon
• 英文别名: 2-trimethylsilyloxycycloheptan-1-one
• CAS: 55418-34-3
• 化学式: C₁₀H₂₀O₂Si
• 分子量: 200.353
• InChiKey: OKDCRNXAQSEEEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.74
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Trimethylsilyloxy-1-cycloheptanon 在 三氟甲磺酸 、 copper(l) cyanide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 11-(azidomethyl)-1,2,3,4,4a,11a-hexahydro-5H-dibenzo[a,d][7]annulen-5-one
  参考文献：
  名称：

  烯烃的自由基介导的1,2-甲酰基/羰基官能化及其在中型环的构建中的应用

  摘要：

  首次开发了一种新的烯烃自由基1,2-甲酰基官能化方法，该方法涉及通过将各种以碳原子和杂原子为中心的自由基加到烯烃中引发的1,2（4,5）-甲酰基迁移。 β-官能化醛，具有良好的效率，出色的选择性和出色的官能团耐受性。由酮羰基迁移介导的类似转化也已在相似条件下进行。此方法用于访问环系统，包括各种镀锌的9元，10元和11元环，复杂的6-5（6,7）-6（5）稠合环以及具有各种功能的桥环。

  DOI：

  10.1002/anie.201608198
• 作为产物：
  描述：

  环庚烯-1-氧基(三甲基)硅烷 生成 2-hydroxycyloheptanone 、 2-Trimethylsilyloxy-1-cycloheptanon
  参考文献：
  名称：

  Friedrich, Edgar; Lutz, Werner, Chemische Berichte, 1980, vol. 113, # 4, p. 1245 - 1263

  摘要：

  DOI：

文献信息

• FRIEDRICH E.; LUTZ W., CHEM. BER. 113, NO 4, 1245-1263 (1980)
  作者：FRIEDRICH E.、 LUTZ W.

  DOI：——

  日期：——