(1R,4R)-4-tert-butyldimethylsilyloxymethyl-4-methyl-3-(2-phenylsulfinylethyl)-2-cyclohexenyl propiolate | 331627-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R,4R)-4-tert-butyldimethylsilyloxymethyl-4-methyl-3-(2-phenylsulfinylethyl)-2-cyclohexenyl propiolate
• 英文别名: [(1R,4R)-3-[2-(benzenesulfinyl)ethyl]-4-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-4-methylcyclohex-2-en-1-yl] prop-2-ynoate
• CAS: 331627-29-3
• 化学式: C₂₅H₃₆O₄SSi
• 分子量: 460.71
• InChiKey: XNOBVXHLCKFCOQ-YQNOXLKYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.48
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,4R)-4-tert-butyldimethylsilyloxymethyl-4-methyl-3-(2-phenylsulfinylethyl)-2-cyclohexenyl propiolate 在 copper(l) iodide 、 四丁基氟化铵 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 、 丙炔酸乙酯 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 乙醚 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 35.25h， 生成 (2aS,3R,6R,8aR,8bS)-2a,3,4,6,7,8,8a,8b-octahydro-6-benzyloxymethyl-3,6-dimethyl-2a-[2-(tetrahydro-2-pyranyloxy)ethyl]-[1,8-bc]-naphtho-2-furanone
  参考文献：
  名称：

  天然dysidiolide的全合成。

  摘要：

  Dysidiolide（1）是一种先前从加勒比海海绵Dydya etheria de Laubenfels分离出的新型酯类萜，可抑制磷酸酶cdc25A的作用。作者以旋光性环己烯酮3为分子内Diels-Alder反应为关键步骤，建立了一种新型的天然dysidiolide（1）的全合成。通过分子内Diels-Alder反应生成的二烯酯构建了萘烷，即1，的核心结构。通过从由环己烯酮3制备的亚砜酯6中消除苯基亚砜基，在C-7处进行非对映选择性甲基化，在C-6处进行烷基化，并在C-12和C-24处进行脱氧，从而得到1的完全取代的双环核。将双环核心的两个侧链进一步延伸，以提供天然的dysidiolide（1）。

  DOI：

  10.1021/jo0015772
• 作为产物：
  描述：

  (S)-6-hydroxymethyl-3-(methoxymethoxy)-6-methyl-2-cyclohexenone 在 咪唑 、 disodium hydrogenphosphate 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 (1R,4R)-4-tert-butyldimethylsilyloxymethyl-4-methyl-3-(2-phenylsulfinylethyl)-2-cyclohexenyl propiolate
  参考文献：
  名称：

  天然dysidiolide的全合成。

  摘要：

  Dysidiolide（1）是一种先前从加勒比海海绵Dydya etheria de Laubenfels分离出的新型酯类萜，可抑制磷酸酶cdc25A的作用。作者以旋光性环己烯酮3为分子内Diels-Alder反应为关键步骤，建立了一种新型的天然dysidiolide（1）的全合成。通过分子内Diels-Alder反应生成的二烯酯构建了萘烷，即1，的核心结构。通过从由环己烯酮3制备的亚砜酯6中消除苯基亚砜基，在C-7处进行非对映选择性甲基化，在C-6处进行烷基化，并在C-12和C-24处进行脱氧，从而得到1的完全取代的双环核。将双环核心的两个侧链进一步延伸，以提供天然的dysidiolide（1）。

  DOI：

  10.1021/jo0015772