1-(4-Hydroxy-4-phenylbut-2-ynyl)cyclohexan-1-ol | 42512-61-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-Hydroxy-4-phenylbut-2-ynyl)cyclohexan-1-ol
• CAS: 42512-61-8
• 化学式: C₁₆H₂₀O₂
• 分子量: 244.334
• InChiKey: LEQVXEPINXUSBM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-Hydroxy-4-phenylbut-2-ynyl)cyclohexan-1-ol 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 4-(1-hydroxy-cyclohexyl)-1-phenyl-but-2-yn-1-one
  参考文献：
  名称：

  Vereshchagin,L.I. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1973, vol. 9, # 2, p. 245 - 249

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-丙炔基)环己烷-1-醇 、 苯甲醛 在 乙基溴化镁 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 1-(4-Hydroxy-4-phenylbut-2-ynyl)cyclohexan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  亲电触发环合成五元和六元二卤代杂环化合物

  摘要：

  可以通过允许1,4-丁炔二醇，4-丁烯以高至极佳的收率（高达99％）制备带有烷基，乙烯基，芳基和杂芳基部分的高度取代的二卤代二氢呋喃，二氢吡咯和二氢-2 H-吡喃。氨基丁-2-炔-1-醇和戊-2-炔-1,5-二醇衍生物在室温下与不同的亲电试剂（I 2，IBr和ICl）反应。由亲电试剂产生的两个卤素原子均得到有效利用。所得的卤化物可通过使用钯催化的偶联反应来进一步开发。痕量水的存在对于该亲电环化是必不可少的。

  DOI：

  10.1021/jo101085f