(4-((N-(5-cyclopropyl-2-(4-fluorophenyl)-3-(methylcarbamoyl)pyrazolo[1,5-a]pyridin-6-yl)methylsulfonamido)methyl)-2-fluorophenyl)boronic acid | 1378868-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (4-((N-(5-cyclopropyl-2-(4-fluorophenyl)-3-(methylcarbamoyl)pyrazolo[1,5-a]pyridin-6-yl)methylsulfonamido)methyl)-2-fluorophenyl)boronic acid
• 英文别名: [4-[[[5-Cyclopropyl-2-(4-fluorophenyl)-3-(methylcarbamoyl)pyrazolo[1,5-a]pyridin-6-yl]-methylsulfonylamino]methyl]-2-fluorophenyl]boronic acid
• CAS: 1378868-30-4
• 化学式: C₂₆H₂₅BF₂N₄O₅S
• 分子量: 554.382
• InChiKey: CTPBNEQYRFIOGN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.16
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(4-bromo-3-fluorobenzyl)-N-(4-cyclopropylpyridin-3-yl)methanesulfonamide 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 盐酸 、 水 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 76.75h， 生成 (4-((N-(5-cyclopropyl-2-(4-fluorophenyl)-3-(methylcarbamoyl)pyrazolo[1,5-a]pyridin-6-yl)methylsulfonamido)methyl)-2-fluorophenyl)boronic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS

  摘要：

  本发明涉及以下式(I)的化合物及其盐，包括含有该化合物的药物组合物，以及利用这些化合物治疗或预防病毒感染，如HCV感染以及与此类感染相关的疾病。

  公开号：

  WO2012067664A1