1-(2,3,5,6-tetrafluoropyridyl)-1,2-propadiene | 1362969-69-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-(2,3,5,6-tetrafluoropyridyl)-1,2-propadiene
• CAS: 1362969-69-4
• 化学式: C₈H₃F₄N
• 分子量: 189.112
• InChiKey: ATHKTRNVXLFZIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酸丙炔酯 、 2,3,5,6-tetrafluoropyridyl-copper 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 以63%的产率得到1-(2,3,5,6-tetrafluoropyridyl)-1,2-propadiene
  参考文献：
  名称：

  通过四氟吡啶基铜试剂制备对位取代的四氟吡啶基衍生物

  摘要：

  描述了从五氟吡啶制备4-碘-2,3,5,6-四氟吡啶的新的和改进的方法。这种碘吡啶被用于在原位制备的4- tetrafluoropyridylcopper试剂，的1，通过两种方法。第一种方法涉及在室温下将4-四氟吡啶基镉试剂与Cu（I）Br复分解。通过在室温下在DMF中4-碘四氟吡啶与酸洗过的镉粉末之间的反应可以很容易地就地制备必需的镉试剂。第二种方法涉及4-四氟吡啶基三丁基-四氟硼酸酯与Na 2 CO 3的原位反应。室温下在DMF中加入Cu（I）Br。1在室温下容易与烯丙基卤化物，乙烯基碘化物，芳基卤化物，酰氯和炔属碘化物进行反应，以立体定向地得到相应的4-四氟吡啶基衍生物。通过Pd（0）催化4-碘四氟吡啶与1-炔烃的反应，开发出了炔烃衍生物的替代途径。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2011.10.001