7-碘-1H-吡唑并[4,3-b]吡啶 | 1350648-20-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并吡啶类
• 中文名称: 7-碘-1H-吡唑并[4,3-b]吡啶
• 英文名称: 7-iodo-1H-pyrazolo[4,3-b]pyridine
• CAS: 1350648-20-2
• 化学式: C₆H₄IN₃
• 分子量: 245.022
• InChiKey: WCNHXAWBZNIZJF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  379.8±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.219±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-碘-1H-吡唑并[4,3-b]吡啶 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (S)-3-(7-(3'-fluoro-5,6-dimethyl-2,2'-bipyridin-4-ylamino)-2H-pyrazolo[4,3-b]pyridin-2-yl)propane-1,2-diol trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLO[4,3-B]PYRIDINE-7-AMINE INHIBITORS OF ALK5
  [FR] INHIBITEURS D'ALK 5 À BASE DE PYRAZOLO[4,3-B]PYRIDINE-7-AMINE

  摘要：

  本发明提供了式(I)的ALK5抑制剂，其中变量如本文所定义。还提供了药物组合物、制备化合物及其中间体的方法；以及使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2011146287A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氟-4-碘吡啶-2-甲腈 在 氢碘酸 、 溶剂黄146 、 肼 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 正丁醇 为溶剂， 生成 7-碘-1H-吡唑并[4,3-b]吡啶
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和优化7-取代的吡唑并[4,3-b]吡啶ALK5（激活素受体样激酶5）抑制剂。

  摘要：

  使用SBDD方法设计了一系列有效的ALK5抑制剂，随后对其进行了优化以改善药物相似性。从4-取代的喹啉筛选命中开始，使用ALK5结合模型进行SAR，以了解结合位点并优化活性。所得的抑制剂显示出优异的效力，但受到大鼠和人微粒体内体外清除率的限制。使用支架变形策略，将这些类似物转化为具有改善的ADME性能的相关吡唑并[4,3-b]吡啶系列。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2017.03.026

文献信息

• [EN] CASEIN KINASE 1 DELTA MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE LA CASÉINE KINASE 1 DELTA
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2022058920A1

  公开（公告）日：2022-03-24

  A compound of Formula (I), pharmaceutical compositions containing them, methods of making them, and methods of using them including methods for treating disease states, disorders, and conditions associated with casein kinase 1 delta (CSNK1D) modulation, such as those associated with mood/psychiatric disorders, neurodegenerative diseases, cancers, addiction and substance abuse disorders, pain, and metabolic diseases.Wherein R1, R2, R3, and R4, are defined herein.

  一种化合物公式(I)，包含它们的药物组合物，制备它们的方法，以及使用它们的方法，包括用于治疗与酪氨酸激酶1δ(CSNK1D)调节相关的疾病状态、障碍和病情的方法，例如与情绪/精神障碍、神经退行性疾病、癌症、成瘾和物质滥用障碍、疼痛和代谢性疾病相关的方法。其中，R1、R2、R3和R4在此定义。
• Pyrazolo[4,3-b]pyridine-7-amine inhibitors of ALK5
  申请人：Kwok Lily

  公开号：US09073918B2

  公开（公告）日：2015-07-07

  The present invention provides ALK5 inhibitors of the formula wherein the variables are as defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions, methods of making the compounds and intermediates thereof; and methods of using the compounds.

  本发明提供了公式中变量定义如下的ALK5抑制剂。还提供了制备该化合物及其中间体的制药组合物和方法；以及使用该化合物的方法。
• PYRAZOLO[4,3-B]PYRIDINE-7-AMINE INHIBITORS OF ALK5
  申请人：Kwok Lily

  公开号：US20130324528A1

  公开（公告）日：2013-12-05

  The present invention provides ALK5 inhibitors of the formula wherein the variables are as defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions, methods of making the compounds and intermediates thereof; and methods of using the compounds.

  本发明提供了ALK5抑制剂，其公式如下，其中变量的定义如本文所述。还提供了制药组合物、制备该化合物及其中间体的方法；以及使用该化合物的方法。
• POLYCYCLIC COMPOUND ACTING AS IDO INHIBITOR AND/OR IDO-HDAC DUAL INHIBITOR
  申请人：Hangzhou Innogate Pharma Co., Ltd.

  公开号：EP3686196A1

  公开（公告）日：2020-07-29

  The present invention provides polycyclic compounds as IDO inhibitors and/or dual inhibitors of IDO-HDAC. Specifically, the present invention provides compounds represented by the following formula (I), wherein each group is defined as described in the specification. The compounds have IDO inhibitory activity or IDO-HDAC dual inhibitory activity and can be used for preventing or treating diseases associated with IDO and/or IDO-HDAC activity or expression levels. At the same time, the compounds of the present invention can be combined with an antitumor antibody such as PD-1 and PD-L1, and such a combination can greatly increase the antitumor response rate of the antibody and broaden the types of tumors to be treated.

  本发明提供了作为 IDO 抑制剂和/或 IDO-HDAC 双重抑制剂的多环化合物。具体而言，本发明提供了由下式（I）代表的化合物，其中各基团的定义如说明书所述。这些化合物具有 IDO 抑制活性或 IDO-HDAC 双重抑制活性，可用于预防或治疗与 IDO 和/或 IDO-HDAC 活性或表达水平相关的疾病。同时，本发明的化合物可以与抗肿瘤抗体如 PD-1 和 PD-L1 结合使用，这样的结合可以大大提高抗体的抗肿瘤反应率，扩大治疗肿瘤的种类。
• US9073918B2
  申请人：——

  公开号：US9073918B2

  公开（公告）日：2015-07-07