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(Z)-3-Methoxy-3-methylsulfanyl-1-thiophen-2-yl-propenone | 147726-37-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
(Z)-3-Methoxy-3-methylsulfanyl-1-thiophen-2-yl-propenone
英文别名
——
(Z)-3-Methoxy-3-methylsulfanyl-1-thiophen-2-yl-propenone化学式
CAS
147726-37-2
化学式
C9H10O2S2
mdl
——
分子量
214.309
InChiKey
YNGILFZKMOXPIH-TWGQIWQCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    309.3±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.233±0.06 g/cm3(Predicted)

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (Z)-3-Methoxy-3-methylsulfanyl-1-thiophen-2-yl-propenone 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 copper(l) chloride 作用下, 以 四氢呋喃乙醚 为溶剂, 以86%的产率得到(E)-3-Methoxy-1-thiophen-2-yl-hept-2-en-1-one
    参考文献:
    名称:
    有机铜试剂高效选择性取代酰基烯酮O,S-缩醛上的烷硫基:制备2-烷氧基/芳氧基-1-烯基酮的新途径
    摘要:
    酰基烯酮O,S-缩醛1a-k与有机铜试剂进行有效选择性的烷硫基共轭置换,以高收率得到相应的6-烷氧基/芳氧基烯酮2-21。
    DOI:
    10.1016/0040-4039(95)01990-y
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of α-OxoketeneO-Alkyl/Aryl,S-Alkyl Acetals
    摘要:
    描述了酰基烯酮O,S-二烷基缩醛2a-p和酰基烯酮O-芳基S-烷基缩醛6a-i的合成。化合物 2a-n 是通过在叔丁醇钠存在下通过活性亚甲基酮的烷氧基硫代羰基化制备的相应β-氧代硫代酯 4a-n 的碱催化烷基化获得的。相应的O-十二烷基2o、O-苄基2p和O-芳基、S-甲基6a-i缩醛通过用相应的链烷醇或苯酚碱催化置换锍盐5a-b来合成。
    DOI:
    10.1055/s-1993-25841
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